BIOLÓGIA MOR, 2011, ročník 37, č. 3, s. 229-232
Krátke správy
UDC 593 EMBRYOLÓGIA
rozmnožovanie a vývoj lariev prílipky
LOTTIA PERSONA (RATHKE, 1833) (GASTRoPoDA: LoTTIIDAE)1 © 2011 K. G. Kolbin a V. A. Kulikova
Založenie Inštitútu morskej biológie Ruskej akadémie vied. A.V. Zhirmunsky FEB RAS, Vladivostok 690041 e-mail: [e-mail chránený]
Článok bol prijatý na publikovanie 25. novembra 2010.
AT laboratórne podmienky rozmnožovanie a vývoj limpet Lottia persona bol skúmaný prvýkrát (Rathke, 1833). Mäkkýše sa množia v druhej polovici júla, majú vonkajšie oplodnenie, pelagický lecitotrofný typ vývoja. Škrupina larvy je priehľadná, symetrická, vakovitá, s dobre definovanými bočnými priehlbinami a veľkými zaoblenými ústami. Plastiku protokonchy charakterizujú široké vlnovky oddelené radiálnymi rebrami, na ventrálnej strane schránky sa línie zužujú a smerujú kolmo na chrbtovú a bočnú časť. Trvanie vývoja od okamihu oplodnenia po usadenie sa pri teplote vody 19-20 ° C je tri dni.
Kľúčové slová: morské lipne, rozmnožovanie, vajíčko, trochofór, veliger, protokoncha.
Rozmnožovanie a vývoj lariev prílipky Lottia persona (Rathke, 1833) (Gastropoda: Lottiidae).
K. G. Kolbin, V. A. Kulikova (Inštitút morskej biológie A. V. Zhirmunsky, pobočka Ďalekého východu, Ruská akadémia vied, Vladivostok 690041)
Rozmnožovanie a vývoj lariev prílipky Lottia persona (Rathke, 1833) boli v tom čase prvýkrát skúmané in vitro. Limpety sa rozmnožujú koncom júla; vykazujú vonkajšie oplodnenie a pelagický lecitotrofný typ vývoja. Škrupina larvy je priehľadná, symetrická, fľaškovitého tvaru, s dobre vyznačenými postrannými jamkami a veľkým zaobleným operencom. Plastiku protokonchy charakterizujú široké vlnovky a radiálne rebrá na dorzálnej strane. Ventrálne sa línie zužujú a smerujú kolmo na línie dorzálnej a laterálnej oblasti. Vývoj od oplodnenia po usadzovanie trvá 3 dni pri teplote vody 19-20°C. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2011, roč. 37, č. 3, s. 229-232).
Kľúčové slová: lipne, rozmnožovanie, vajíčko, trochofór, veliger, protokoncha.
Ďaleké východné moria Ruska obýva 27 druhov lipňov, z ktorých 21 druhov patrí do čeľade Lottiidae (Chernyshev a Chernova, 2005). V súčasnosti informácie o reprodukčnej biológii patelogastropodov v tejto oblasti v literatúre prakticky chýbajú. Tam sú len stručná informácia o rozmnožovaní a vývoji Erginus sybariticus (= Problacmea sybaritica) (Golikov a Kusakin, 1972; Golikov a Gulbin, 1978); Niveotectura pallida (= Acmea pallida) (Korenbaum, 1983); Iothia sp. a Erginus moskalevi (= Problacmea moskalevi) (Golikov a Gulbin, 1978; Golikov a Kusakin, 1978; Sasaki, 1998); Erginus rubella (= Problacmea rubella) a Rhodopetata rosea (Golikov a Gulbin, 1978); Erginus galkini (Chernyshev a Chernova, 2002); Lottia versicolor a Nipponacmea moskalevi (vlastné údaje), Testudinalia tessellata (Golikov a Kusakin, 1978). Najpodrobnejšie bol študovaný vývoj lariev a morfológia protokonchy Limalepeta lima (pozri Kolbin, 2006).
Táto práca obsahuje prvé informácie o rozmnožovaní a vývoji lariev prílipky Lottia persona (Rathke, 1833) z čeľade Lottiidae. Ide o tichomorský rozšírený boreálny druh. Vyskytuje sa v západnej a severnej časti Japonského mora, distribuovaný od pobrežia Kórey na juhu, pri pobreží Kurilských ostrovov, v pobrežných vodách Okhotského mora a Beringovho mora, od tichomorského pobrežia Ameriky do zálivu. Monterey v Kalifornii na juhovýchode. Prevažne prímorský druh, obývajúci
Vyskytuje sa v strednom a dolnom horizonte litorálu a zriedkavo sa vyskytuje v najvrchnejšom sublitoráli v hĺbke do 4 m. Žije najmä na tvrdých a kamenistých pôdach pri teplotách vody od mínusových hodnôt v zime do 20°C. v lete so salinitou 30-34%o (Golikov a Kusakin, 1978).
Materiál a technika. Jedince Lottia persona boli zbierané v hĺbke 0–1 m v hale. Vostok (Peter the Great Bay) v polovici júla 2009. Mäkkýše pripravené na neres boli chované v akváriu s morskou vodou s teplotou 19–20°C a neustálym prevzdušňovaním. Krátko po výtere a oplodnení boli embryá prenesené do 300 ml sklenených nádob naplnených sterilizovanou morskou vodou, ktorá bola po 48 hodinách vymenená.Na 3. deň vývoja bol do nádob zavedený substrát na usadzovanie lariev. Počas vývoja sa larvy nekŕmili.
Všeobecná morfológia lariev bola študovaná pomocou binokuláru MBS-10, stereomikroskopu Leica MZ 12,5 a svetelného mikroskopu Polyvar. Socha lastúr lariev a mláďat bola študovaná pomocou skenovacích elektrónových mikroskopov Leo-430 a EVO-40. Škrupiny sa fixovali v 70% etanole, sušili sa vo zvyšujúcich sa koncentráciách alkoholu a acetónu, potom sa nalepili na stoly a nastriekali zlatom alebo platinou.
Výsledky a diskusia. Lottia persona je dvojdomý druh, v období pred neresením sú pohlavné žľazy samcov mliečnej alebo krémovej farby, samice tmavohnedé. Neresenie
1 Táto práca bola podporená grantmi Ruskej nadácie pre základný výskum (08-04-00929) a pobočky Ďalekého východu Ruskej akadémie vied (10-Sh-V-06-122).
Morfológia lariev a protokoncha Lottiapersona. A - oplodnené vajíčko; B - trochofór; B - veliger; G - pediveliger; D - laterálna strana protokonchy; E - dorzálna strana protokonchy. Symboly: ap - apikálny zväzok mihalníc, vl - velum, zn - rudiment nohy, lu - laterálna depresia, n - noha, prt - prototroch, prk - protokoncha, p - rebrá, tlr - telotroch. Mierka, um: A - 50; B, D - 25; B - 30; D-E - 20.
lyuskov sa vyskytuje v druhej polovici júla pri teplote vody 19-20 ° C. Hnojenie je vonkajšie. Samci uvoľňujú spermie vo forme matných bielych prameňov, ktoré sa čoskoro rozpadnú a spermie sa rozptýlia do vodného stĺpca. Samice plodia veľké svetlohnedé vajcia bohaté na žĺtok s priemerom 145 µm (pozri obrázok A). Trochofóry s veľkosťou 145 µm sa vyvinú 12 hodín po oplodnení. V tom čase sa už vytvoril silný prototroch, ktorý obopína larvu takmer v strede a pozostáva z trochoblastov a chumáčov dlhých riasiniek (pozri obrázok B). Na apikálnej doske pokrytej krátkymi riasami
mi, je jasne viditeľný zväzok dlhých rias, na opačnej strane je viditeľný telotroch (análny zväzok riasiniek). Takáto larva aktívne pláva kvôli práci prototrochu. Po 38 hodinách sa z trochofóru vyvinú veligéry. L. persona veligers typická pre Patellogastropoda má jednoduché velum nedelené na laloky, vybavené dlhými riasinkami, priehľadnú, symetrickú vačkovitú schránku (protokonchu) s dobre definovanými bočnými priehlbinami a veľké zaoblené ústa (pozri obrázok C, E , F). Protokoncha raného veligera je 174 µm dlhá a 145 µm široká. Socha škrupiny larvy je zastúpená
CHOV
na ventrálnej strane škrupiny sa línie zúžia a smerujú kolmo na línie dorzálnej a laterálnej časti (pozri obrázok E, F). Na 2. deň vývoja začínajú larvy vytvárať nohu a jednotlivé larvy sa už dokážu krátkodobo prichytiť k substrátu (pozri obrázok D). Na 3. deň sa larvy úplne usadia na substráte, noha začne aktívne fungovať, velum sa zníži, ale jej riasy zostávajú pohyblivé niekoľko dní. Objavujú sa očné chápadlá. Takéto larvy sa dokážu oddeliť od substrátu a na krátky čas plávať, potom opäť klesnú na dno a prichytia sa k substrátu. Dĺžka protokonchy pred usadením lariev je 180 µm a šírka je 145 µm. Pri metamorfóze rastie teleokoncha (juvenilná schránka).
Limpety sú jednou z najstarších a najprimitívnejších skupín medzi živými Prosobranchiami. Takmer všetci zástupcovia radu Patellogastropoda majú jednoduchú stavbu reprodukčného systému a úplne pelagický lecitotrofný typ vývoja (Fretter a Graham, 1962; Ivanova-Kazas, 1977; Sasaki, 1998). Výnimkou sú živorodé druhy rodu Erginus, u ktorých embryonálny a larválny vývoj prebieha v plodovej komore (Lindberg, 1983).
Medzi študovanými druhmi patellogastropodov v hale. Petra Veľkého, najmenšie vajíčka (130 µm) sú v Nipponacmea moskalevi (vlastné údaje) a najväčšie (200 µm) sú v Niveotecturapallida (= Acmaeapallida) (pozri: Korenbaum, 1983). V Limalepeta lima sa veľkosť vajíčka zhoduje s veľkosťou študovaného druhu (145 µm) (Kolbin, 2006). Trvanie vývoja morských lipňov od neresenia po usadzovanie je krátke a pri teplote vody 19-20°C je 3-7 dní. Výnimkou je N. pallida, v ktorej sú vajíčka pomerne veľké a larvy sa vyvíjajú pri teplote vody 16-19°C a po 2-3 týždňoch sa usadia na zemi. po oplodnení (Korenbaum, 1983). Krátky vývin (3-4 dni) je typický pre druhy s relatívne malým priemerom vajíčok, avšak u Lottia versicolor s veľkou vajcovou bunkou s priemerom 175 µm trvá vývin 7 dní. Najkratšie obdobie vývoja lariev má Lottia persona, jeho trvanie je 3 dni. Vývoj L. lima (Kolbin, 2006) a N. moskalevi (vlastné údaje) trvá 4 dni, L. versicolor - 7 dní (vlastné údaje). Rýchlosť pelagického vývoja mäkkýšov je určená nielen veľkosťou vajíčka, ale aj teplotou okolia. Lottia digitalis a L. asmi z pobrežných vôd Oregonu s priemerom vajíčok 155 a 134 µm, v uvedenom poradí, pri teplote 13 °C ukončia vývoj za 7–8 dní a pri 8 °C sa pelagická fáza zvýši o 2–3 dni (Kay, Emlet, 2002).
Rodinné podšálky - Patellidae- mäkkýše s ulitou charakteristického kužeľovitého tvaru. Obývajú skaly a uprednostňujú oblasti pravidelne umývané príbojom. Pri pohľade na mušle zamrznuté v nehybnosti by si niekto mohol myslieť, že podšálky sedia celý čas na jednom mieste. Ale nie je to tak, len obdobie ich činnosti pripadá na nočné hodiny. V tomto čase sa odvážia na cesty dlhé niekoľko desiatok centimetrov. Na konci prechádzky sa slimák vždy vráti na svoje staré miesto a zaujme svoju predchádzajúcu pozíciu. Tvar okrajov škrupiny presne opakuje nepravidelnosti kameňa. Pri odlive sa zviera pevne drží skaly a zadržiava vodu až do ďalšieho prílivu. Podšálky sú dokonale prispôsobené drsným podmienkam života v zóne príboja. Hrubá škrupina ich chráni pred zásahmi predátorov a pred nárazmi vĺn a široká noha pôsobí ako prísavka. Odtrhnúť tanierik z kameňa nie je pre dravca ľahká úloha
Morské taniere sú na tom podobne vzhľad, ale sú hlboko anatomicky odlišné od fisurellid. Zároveň sú veľmi podobné iným predstaviteľom morských limpetov - tekturidov a lepetidov. Slimáky tejto skupiny charakterizuje zjednodušená symetrická ulita v tvare čiapky alebo tanierika otočená hore nohami. Dôležitým anatomickým znakom charakteristickým pre morské prílipky je prítomnosť nie dvoch, ale iba jednej predsiene v týchto slimákoch, ktorá je spojená so zmenou dýchacích orgánov. U predstaviteľov čeľade morských lipňov sú obe žiabre zmenšené a zostávajú iba vo forme základov, namiesto nich sa na spodnom povrchu plášťa vyvíjajú sekundárne žiabre. Relatívne malý počet foriem patrí do rodiny morských tanierov. Patellidae sú široko rozšírené v rôznych moriach a niektoré druhy sa nachádzajú aj v silne odsolených vnútrozemských moriach. Niektoré druhy morských tanierikov sú jedlé.
Skutočné morské lipne žijúce v morských bazénoch; kužeľovité schránky však vznikli počas evolúcie ulitníkov niekoľkokrát v rôznych kladoch so žiabrovým a pľúcnym dýchaním. Názov je spojený s charakteristickým „podšálkovým“ tvarom mušle. Mnoho mäkkýšov, ktoré majú takúto škrupinu, patrí k rôznym taxónom:
Štúdia prílipových zubov odhalila, že ide o najodolnejšiu známu biologickú štruktúru.
Termín „Skutočné morské taniere (Angličtina)ruský» používa sa len pre morské lastúrniky starovekého kladu Patellogastropoda (Angličtina)ruský, ktorú tvorí päť moderných a dve fosílne rodiny.
Spolu so skutočnými limpetami sa termín "limpety" používa na rôzne iné slimáky, v ktorých dospelé ulity nie sú stočené. Používa sa aj termín „False sea limpets“.
Väčšina morských zástupcov má žiabre, zatiaľ čo všetky sladkovodné a niektoré námorní zástupcovia majú plášťovú dutinu, ktorá funguje ako pľúca (v niektorých prípadoch sa znovu prispôsobila na uvoľňovanie kyslíka z vody).
Termín "limpets" sa teda vzťahuje na veľkú, heterogénnu skupinu ulitníkov, ktoré sa nezávisle vyvinuli do podobného tvaru škrupiny.
Slimáky alebo ulitníky tvoria triedu s mäkkým telom, ktorá je najbohatšia na druhy. V tejto triede je asi 90 000 druhov. Obývali pobrežné pásmo oceánov a morí a významné hĺbky a otvorené more; usadili sa v sladkých vodách a prispôsobili sa životu na súši, prenikli aj do skalnatých púští, do subalpínskeho pásu hôr, do jaskýň. Niektoré moderné skupiny sladkovodných ulitníkov prešli veľmi náročnou evolučnou cestou: opustili morské rezervoáre na pevninu, v súvislosti s tým získali nový typ dýchania a potom opäť odišli do „trvalého pobytu“ v sladkých vodách, kde sa však udržali. , toto nadobudol na zemi typ dýchania. Jeden z charakteristické znaky ulitníkom slúži prítomnosť celej škrupiny v nich, ktorá nie je rozdelená na ventily alebo dosky a pokrýva chrbát zvieraťa; správnejšie by bolo povedať, že schránka tu prekrýva takzvaný viscerálny vak, teda vakovitý výbežok na chrbte, vo vnútri ktorého je množstvo orgánov. Ďalším typickým znakom ulitníkov je, že väčšina z nich stratila obojstrannú symetriu. Črevo u všetkých moderných ulitníkov tvorí slučkový ohyb, a preto konečník leží nad hlavou alebo na jej strane, na pravej strane tela. U väčšiny ulitníkov je škrupina stočená do špirály, pričom špirály najčastejšie ležia v rôznych rovinách. Takáto cievka sa nazýva turbocoil. Závitky škrupiny tvoria závin. Okrem toho rozlišujú medzi vrcholom a ústami - otvorom, z ktorého vyčnieva hlava a noha mäkkýša. V súlade so špirálovitým stočením škrupiny je špirálovito stočený aj viscerálny vak. Vo veľkej väčšine prípadov sa pozoruje otočenie v smere hodinových ručičiek, t.j. doprava, ak sa pozriete na škrupinu z jej vrchu; vo vzácnejších prípadoch sú škrupina a viscerálny vak skrútené proti smeru hodinových ručičiek, to znamená doľava. Podľa smeru krútenia ulity sa rozlišujú pravotočivé (dexiotropné) a ľavotočivé (leotropné) ulity a niekedy môžu mať jedinci toho istého druhu pravotočivé aj ľavotočivé ulity. Ulity rôznych slimákov majú mimoriadne rôznorodý vzhľad, ktorý je určený počtom a tvarom závitov špirály, tým, aké strmé alebo ploché sú jej závity. Niekedy sa špirály škrupiny, tesne priliehajúce k sebe, spájajú so svojimi vnútornými časťami a vytvárajú celistvý stĺpec (columella), niekedy za sebou zaostávajú, čím sa namiesto súvislého stĺpca vytvára pupočný kanál. pozdĺž osi škrupiny, ktorá sa otvára pri poslednom závitku ulity otvorom nazývaným pupok. Napokon, v mnohých prípadoch vidíme u slimákov zdanlivo jednoduchšiu ulitu v podobe čiapky alebo tanierika, ale ako ukazuje história vývoja, takéto ulity u moderných slimákov sú výsledkom zjednodušenia pôvodne špirálovito stočenej škrupina. Porušenie obojstrannej symetrie, ktorá je charakteristická pre väčšinu ulitníkov, t. j. asymetria orgánov viscerálneho vaku a plášťovej dutiny (jedna žiabra, jedna predsieň, jedna oblička), je spôsobená turbospirálnym tvarom škrupiny. Pri tomto tvare škrupiny, kučeravosti nasmerovanej do strany a napriek tomu, že hlavná hmota pečene sa nachádza v posledných šúľkach šúpolia, je ťažisko škrupiny posunuté smerom od stredovej čiary tela. . Z tohto dôvodu je jedna zo strán otvoreného (ústneho) závitku škrupiny bližšie k telu ako druhá strana, ktorá je nad ním vyvýšená. To všetko pripomína klobúk, ktorý sa nosí na jednej strane. Ale takáto poloha škrupiny zužuje priestor plášťovej dutiny na jednej strane, čo vedie k zmenšeniu jednej zo žiabrov a s ňou spojenej predsiene a samozrejme aj obličky. Správnosť takéhoto vysvetlenia vzniku asymetrie u ulitníkov potvrdzuje skutočnosť, že u moderných primitívnych predstaviteľov možno pozorovať všetky štádiá jej vývoja. U niektorých ulitníkov s čiapkovitou schránkou je ešte zachovaná obojstranná symetria celého komplexu plášťových orgánov, u iných možno vidieť zmenšenie jednej alebo oboch ctenidií a predsiene.
Škrupina ulitníka je pokrytá tenkou vrstvou organickej hmoty, ktorý tvorí jeho vonkajšiu vrstvu – periostracum. Ten niekedy tvorí štetinové výbežky, vďaka ktorým škrupina vyzerá zvonku chlpato. Časť škrupiny pokrytá periostrakom je zložená z tenkých vápenatých platničiek, ktoré spolu tvoria takzvanú porcelánovú vrstvu, v ktorej sa dajú rozlíšiť až tri vrstvy vápenatých platničiek. U niektorých (pomerne málo) slimákov je vnútorný povrch ulity lemovaný lesklou vrstvou perlete. Vnútrodruhová variabilita schránok mnohých druhov ulitníkov je veľmi široká. Táto šírka jeho variability ukazuje dôležitosť ulity pri zabezpečovaní adaptability jedincov druhu na život na miestach s rôznymi kombináciami faktorov prostredia. Čiernomorský výskumník mäkkýšov V. D. Chukhchin preukázal existenciu rozdielov v tvare ulity a v jej hrúbke u samcov a samíc toho istého druhu.
Pokiaľ ide o mäkké časti tela slimákov, v prvom rade je potrebné poznamenať, že majú viac-menej izolovanú hlavu, nesúcu ústa, oči a chápadlá, a na ventrálnej strane - mohutnú svalnatú nohu. so širokým spodný povrch s názvom podošva. Spôsob lokomócie charakteristický pre väčšinu slimákov je pomalé kĺzanie po podložke na chodidle a samotný pohyb sa uskutočňuje v dôsledku kontrakčných vĺn, ktoré prebiehajú pozdĺž chodidla zozadu dopredu. Bohatý hlien vylučovaný pokožkou zjemňuje trenie a uľahčuje kĺzanie po pevnom podklade. U niektorých slimákov sa v súvislosti s ich prechodom na iný druh pohybu mení funkcia aj stavba nohy. U mnohých slimákov má zadná časť nohy na hornom povrchu špeciálnu zrohovatenú alebo zvápenatenú čiapočku, a keď sa slimák schová do ulity, uzáver zatvorí ústa. Ulita je spojená s telom pomocou mohutného svalu, ktorého sťahovanie vtiahne slimáka do ulity.
Priamo pod škrupinou, obväzujúcou viscerálny vak, je plášť, ktorého predný zhrubnutý okraj voľne visí nad telom zvieraťa a prekrýva pod ním vytvorenú plášťovú dutinu, do ktorej ústia análny, vylučovací a pohlavný otvor; diery. V plášťovej dutine sa nachádzajú aj dýchacie orgány – najčastejšie jedna cirrusová žiabra, alebo cteninidium (pomerne malý počet slimákov má dve žiabre); u slimákov patriacich do pľúcnej podtriedy sa strácajú žiabre a oblúk plášťovej dutiny funguje ako pľúca. Voľný okraj plášťa u niektorých slimákov môže byť predĺžený do viac či menej dlhej trubice - sifónu, ktorý zapadá do sifónového výrastku ulity. V iných prípadoch môže byť voľný okraj plášťa obalený cez okraj plášťa, takže plášť, vyčnievajúci spod plášťa, ho čiastočne alebo úplne zakrýva zhora. V druhom prípade sa škrupina stáva vnútornou, zvyčajne do určitej miery prechádza redukciou. Ústa slimákov ústia do objemnej ústnej dutiny, v ktorej je párová alebo nepárová čeľusť a orgán typický pre väčšinu mäkkýšov - strúhadlo, čiže radula. Do ústnej dutiny ústia kanáliky párových slinných žliaz a u niektorých slimákov kanáliky iných žliaz, napríklad jedovatých alebo kyselinotvorných. Z ústnej dutiny odchádza tenký pažerák, u niektorých slimákov sa rozširuje do objemnej strumy a tá prechádza do žalúdka, do ktorého ústi tráviaca žľaza („pečeň“). Črevo začína od žalúdka, ktorý je kratší u dravých ulitníkov a dlhší u bylinožravcov. Črevo sa otvára smerom von cez konečník vo vnútri dutiny plášťa.
Obehový systém slimákov nie je uzavretý: srdce pozostáva z jednej komory a jednej predsiene (málo foriem má dve predsiene). V predsieni sa okysličená krv odoberá zo žiabrov alebo pľúc, odkiaľ sa destiluje do komory a potom sa prenáša cez telo cez vetviacu sa hlavicu a splanchnickú aortu. Srdce slimákov leží vo vnútri perikardiálnej dutiny. S touto dutinou komunikujú aj vylučovacie orgány, obličky, v ojedinelých prípadoch sú spárované. Nervový systém slimákov sa skladá z 5 párov nervových uzlín alebo ganglií: mozgové, chodidlové alebo pedálové, pleurálne, viscerálne a parietálne. Ganglia sú spojené nervovými povrazmi: gangliá s rovnakým názvom - takzvané komisury, opačné - spojivami. V súvislosti s krútením viscerálneho vaku sa u slimákov patriacich do podtriedy prednej vetvy, ako aj u niektorých najnižších predstaviteľov ďalších dvoch podtried (zadnej vetvovej a pľúcnej), vyskytuje charakteristické kríženie spojív medzi vznikajú pleurálne a viscerálne gangliá. Vyššie zadné branchiálne a pulmonálne nemajú túto dekusáciu. Konvergencia rôznych ganglií a zodpovedajúce skrátenie spojív, ktoré ich spájajú, je u mnohých slimákov veľmi výrazné. V tomto prípade všetky gangliá nachádzajúce sa pod hltanom, vrátane pedálových, tvoria kompaktnú skupinu.
Zo zmyslových orgánov majú slimáky okrem očí na prednom páre tykadiel hlavy a páru hlavových tykadiel, ktoré sú dôležitými orgánmi hmatu, vyvinuté orgány rovnováhy - pár statocyst, ktoré sú inervované z hl. mozgové gangliá, hoci ležia v tesnej blízkosti pedálových. Statocysty sú uzavreté vezikuly, ktorých steny sú vystlané riasnatými a citlivými bunkami a dutina obsahuje tekutinu, v ktorej pláva jedno veľké alebo veľa malých zrniek uhličitanu vápenatého. Tlak vyvíjaný zrnami uhličitanu vápenatého na jednu alebo druhú časť steny bubliny v rôznych polohách slimáka umožňuje jej orientáciu v priestore. Slimáky majú aj chemický zmyslový orgán – osphradium, ktoré leží na spodnej časti žiabra a slúži na testovanie vody, ktorá sa dostáva do plášťovej dutiny. Druhý pár hlavových chápadiel u suchozemských slimákov je orgánom čuchu. Okrem toho je koža slimákov bohatá na citlivé bunky. Chemorecepcia je u ulitníkov veľmi dobre vyvinutá. Špecializované nervové bunky chápadiel, kožné oblasti v blízkosti úst a osphradia poskytujú svojim pachom vzdialené rozpoznávanie potravy, návrat na predtým zvolené miesto, pocit blízkosti predátorov, ako sú hviezdice alebo krehké hviezdice.
Reprodukčný systém zástupcov rôznych podtried ulitníkov má odlišnú štruktúru. Medzi slimákmi existujú dvojdomé aj hermafroditné formy. V druhom prípade je štruktúra reprodukčného aparátu najzložitejšia. Hnojenie u väčšiny ulitníkov je vnútorné. Metódy trenia u ulitníkov sú rôzne. Najmenej organizované formy hádžu vajíčka a spermie priamo do vody, kde dochádza k oplodneniu. Niektoré druhy obalujú vajíčka slizom, čím vytvárajú šnúry, kukly, slizké beztvaré hmoty. Takéto zhluky vajíčok sú najčastejšie prichytené na substráte – riasy, prázdne škrupiny a na telá iných vodných živočíchov, zahrabané v pôde nádrží. Suchozemské ulitníky zahrabávajú vajíčka mokrá zem alebo ich pripevnite na stonky a korene rastlín. Vývoj ulitníkov sa uskutočňuje buď cez štádium larvy, o ktorom sa bude diskutovať neskôr, alebo je priamy, to znamená, že z vaječných škrupín vystupuje malý mäkkýš s neúplným počtom závitov škrupiny a nevyvinutým reprodukčným systémom. Ale vo všetkých skupinách ulitníkov sa spolu s priamym vývinom vyskytuje aj živorodenie, keď sa vyvinú vajíčka špeciálne oddelenia reprodukčný systém matky. V ostatných prípadoch priameho vývinu sa vajíčka, až po vyliahnutie mláďat, liahnu pod ochranou škrupiny alebo plášťa.
Vráťme sa teraz k prípadom vývoja ulitníkov s larválnym štádiom. U niektorých, veľmi málo moderných morských ulitníkov, sa z vajíčka vynorí larva – trochofor, veľmi podobný larve annelidov. Trochofóry sú charakteristické pre najjednoduchšie organizované ulitníky (Patella, Gibbula). Voľne plávajúce trochofóry sa čoskoro vyvinú do ďalšieho larválneho štádia, veligera. U niektorých ulitníkov prechádza štádium trochofóru vo vnútri vaječných membrán a z vajíčka sa vynorí larva veliger alebo, ako sa to nazýva, "plachetnica". Larva dostala toto meno pre pohyb pomocou vysoko vyvinutých plachtovitých lalokov plášťa, ktorých okraje sú pokryté riasinkami. U rôznych druhov ulitníkov trávia veligeri vo vodnom stĺpci iný čas a preto sú prenášané do rôznych vzdialeností od miesta neresenia. Prispievajú k usadzovaniu lariev na dne chemických látok vylučované inými organizmami, s ktorými ulitníky zvyčajne žijú - sinice, koraly, huby, riasy. Tieto chemické signály dokonale demonštrujú komplexné vzťahy medzi nimi odlišné typy, ktoré sú súčasťou biocenotických vzťahov. Po usadení larvy na dne nastáva jej metamorfóza, teda premena larvy na dospelého mäkkýša. Robí sa to tak, že sa zlikviduje koža larvy s riasinkami a v iných prípadoch sa vyhodia aj iné časti tela larvy. Do tejto doby sa telo dospelého mäkkýša už vytvorilo pod krytom lariev. Existujú dôkazy, že metamorfózu stimulujú aj chemické látky uvoľňované tými organizmami, ktoré sú najcharakteristickejšie v obvyklých biotopoch tohto druhu mäkkýšov.
Mnohé morské druhy ulitníkov jedia ryby - sleď, sardinky, makrela. Ako zdôrazňuje Lebour, tieto ryby obzvlášť silne jedia larvy planktonických ulitníkov. Iné ryby, ako sú gobie, zabíjajú dospelých bentických ulitníkov. Vtáky tiež nie sú proti tomu, aby jedli ulitníky, obzvlášť aktívne sú rôzne brodivce, ktoré žijú na morských plážach a v blízkosti sladkých vôd. Suchozemské ulitníky jedia drozdy a niektoré ďalšie vtáky, z cicavcov - ježkov a krtkov, ako aj plazov. Ulitníky často napádajú dravé chrobáky, muchy tahini a svetlušky. Prázdne ulity suchozemských mäkkýšov využívajú muchy a osy na kladenie vajíčok. Špongie, machorasty, morské žalude, hydroidné polypy a iné živočíchy často používajú schránky morských ulitníkov ako substrát, na ktorom sa usadzujú ich larvy. Zatiaľ existujú rôzne pohľady o taxonómii triedy ulitníkov. Za najprirodzenejšie skupiny ulitníkov možno považovať tieto: podtrieda predná vetvová (Prosobranchia), podtrieda zadná vetvová (Opisthobrauchia), podtrieda pľúcna (Pulmonata).
Sotva je možné vymenovať všetky predné žiabre, ktoré konzumuje obyvateľstvo pobrežných oblastí krajín juhovýchodnej Ázie, Afriky, Južná Amerika. Mnohé druhy, ako Littorina, Buccinum, Patella atď., sú stále veľmi žiadané. Pestrofarebné pôvabné ulity slimákov sa používajú vo forme šperkov - korálky, prívesky. Cameos sú z nich navyše vystrihnuté. sfarbený hypostracum, tmavohnedý u Cassis cameo, žltý u C. rufa, ružovočervený u Strombus gigas, veľmi efektne vynikne na bielom pozadí ostraca. Nakoniec sa škrupiny Thochus používajú ako surovina na výrobu gombíkov. To všetko, žiaľ, súvisí s ničením značného počtu mäkkýšov a vedie k ničeniu prírodných spoločenstiev.
PODTRIEDA OPISTHOBRANCHIA Zadné branchiálne mäkkýše sú výrazne podradnejšie ako anterobranchové mäkkýše v rôznych formách, ale stále tvoria skupinu ulitníkov, ktorá je pomerne bohatá na druhy. Najprimitívnejší predstavitelia tejto podtriedy si v niektorých ohľadoch zachovali podobnosť s prednými žiabrami. Táto podobnosť je vyjadrená nielen čisto vonkajšie znaky tvar tela alebo v prítomnosti špirálovito stočenej škrupiny s viac či menej vyvýšenou kučeravosťou, ale aj v anatomických znakoch stavby nervovej sústavy, žiabrovom aparáte a iných znakoch. Väčšina zadných branchiálnych druhov sa však v procese evolúcie dosť odklonila od pôvodných rodových foriem, ktoré, ako možno predpokladať, mali typické znaky zadného branchiálu. Plášťová dutina v zadných vetvičkách, ak je prítomná, je pomerne malá a nachádza sa na pravej strane tela. Predsieň leží za komorou, zatiaľ čo ctenidium leží za srdcom (odtiaľ názov „zadné žiabre“). Vo veľmi mnohých zadných žiabrách je škrupina zarastená plášťom a podlieha redukcii do jedného alebo druhého stupňa. V niektorých formách sa redukuje na malú doštičku nepravidelného tvaru ležiacu pod plášťom, v iných úplne zmizne. Len veľmi málo primitívnejších druhov má operenca, ktorý zatvára ústa. Je zaujímavé poznamenať, že medzi zadnými žiabrami semenníkov je percento druhov s vľavo stočenou (leotropnou) schránkou veľmi vysoké. Noha mnohých predstaviteľov podtriedy je veľmi modifikovaná. Je známych množstvo foriem, pri ktorých je noha extrémne slabo vyvinutá a pri niektorých je úplne zredukovaná. Iným naopak boky nôh vyrastajú do širokých pterygoidných lalokov, takzvaných parapódií, ktoré slúžia na plávanie. Štruktúra dýchacích orgánov tiež prechádza drastickými zmenami. Najčastejšie sa kožné výrastky nachádzajú v rôznych tĺčikoch tela zadných žiabrov - sekundárnych žiabrov, ktoré sa vyvíjajú namiesto stratených skutočných ktenidií. Sekundárne žiabre sú zvyčajne umiestnené symetricky buď okolo konečníka, alebo po stranách chrbta, alebo na spodnej strane špeciálneho zhrubnutia plášťa na chrbte zvieraťa. U zadných vetvičiek možno zaznamenať spoločnú charakteristiku vonkajšieho tvaru ich tela - určitú tendenciu návratu k bilaterálnej symetrii. Táto vlastnosť sa objavuje nielen u pelagických foriem, ale aj u foriem, ktoré žijú na morskom dne a pohybujú sa plazením, ako iné mäkkýše. Anus niektorých zadných žiabier sa nachádza v strednej línii chrbta. U niektorých druhov je telo silne predĺžené a zo strán stlačené, u iných je naopak sploštené v dorzálno-ventrálnom smere a získava všeobecnú vonkajšiu podobnosť s tvarom tela turbelárnych ploskavcov. Určitý návrat k obojstrannej symetrii sa prejavuje aj v štruktúre nervového systému: ak sa u primitívnych predstaviteľov podtriedy, bližšie k prednej vetve, stále stretávame s prekrížením pleuroviscerálnych nervových kmeňov typickým pre druhú, potom v iných zadných branchials je táto vlastnosť sotva badateľná.
Zo zmyslových orgánov typických pre mäkkýše sú spravidla orgány rovnováhy (statocysty); osphradium spojené so žiabrami sa nachádza u predstaviteľov radu angiovetv, do ktorých patria primitívnejšie formy podtriedy. Pre zadné žiabre sú charakteristické oblasti kože umiestnené na hlave po stranách úst s nahromadením citlivých buniek, ktoré zjavne slúžia ako orgány čuchu alebo chuti. V mnohých formách plnia rovnaké funkcie zmyslové bunky umiestnené na zadnom páre hlavových chápadiel (nosorožcov). Niektoré zadné žiabre ako orgány dotyku vyvíjajú chápadlovité prívesky po stranách úst. Čo sa týka očí, aj keď sú vyvinuté vo väčšine zadných žiabier, u týchto mäkkýšov majú druhoradý význam a sú zvyčajne pokryté kožou. Srdce v zadných vetvách pozostáva z jednej komory a jednej predsiene a leží v perikarde. Len u jedného rodu (Rodope) je srdce znížené. Nepárová oblička sa pripája k perikardiálnej dutine a jej vonkajší vylučovací otvor sa otvára na pravej strane tela alebo na spodnej časti žiabre. Pohlavné žľazy sú hermafroditné a reprodukčný aparát je zložitejší ako predné žiabre. Sexuálna zrelosť sa zvyčajne vyskytuje v druhom roku života a po rozmnožení zadné žiabre rýchlo odumierajú. Medzi zadnými žiabrami sa stretávame s bylinožravými formami aj s predátormi. Väčšina zvierat má dobre vyvinutú radulu a u niektorých je navyše ústa vyzbrojená prstencom ostňov alebo početnými háčikmi. Existujú slinné žľazy a tráviaca žľaza, takzvaná pečeň, ktorá sa v niektorých zadných žiabrách rozpadá na mnoho samostatných lalokov. Tento orgán slúži na trávenie a asimiláciu potravy, ktorej častice sú zachytené bunkami (intracelulárne trávenie). U niektorých zadných žiabier má svalnatý žalúdok na vnútornom povrchu tvrdé, zvápenatené platničky, ktoré slúžia na lepšie rozdrvenie potravy. Väčšina zadných žiabrov žije na morskom dne, na piesočnatej alebo bahnitej pôde a mnohé sú na samom okraji vody, takže pri odlive ich možno ľahko nájsť medzi riasami alebo nahromadenými hydroidmi. Druhy, ktoré sa zvyčajne zdržiavajú na dne, sa môžu pomocou vyvinutých kožných záhybov vzniesť nad zem a plávať na krátke vzdialenosti. Zadné žiabre, ktoré sú súčasťou radu pteropódov, sú typickými planktónnymi živočíchmi. Zástupcovia zadnej vetvovej podtriedy sú široko rozšírení v moriach, pričom väčšina druhov žije v teplých moriach a moriach. mierneho pásma, no mnohé z nich sa nachádzajú aj v chladných zónach a viaceré druhy sa prispôsobili životu v ústiach riek (ostrovy Palau a Flores v Mikronézii).
PODTRIEDA PULMONATA Pľúcne slimáky sú skupinou, ktorá sa v procese evolúcie najviac odchyľuje od bežného kmeňa ulitníkov. Všetky pľúcne slimáky sa prispôsobili životu na súši alebo vo vnútri sladké vody, a ak sa niektorí z ich zástupcov niekedy nachádzajú v moriach, tak len vo vysoko odsolených oblastiach. Schránky pľúcnych mäkkýšov sú najčastejšie špirálovito stočené a majú veľmi rôznorodý tvar - od vežovitého alebo valkového až po diskovitý. U relatívne malého počtu druhov má ulita podobu čiapky, ktorá zhora pokrýva celé telo, podobne ako u slimákov žijúcich v riekach s rýchly prúd. U iných druhov pokrýva táto čiapka len malú časť tela a je to pozostatková ulita, ako to vidíme u mnohých suchozemských slimákov. Napokon u suchozemských slimákov sa stretávame s prípadmi úplného prerastania ulity plášťom, niekedy sprevádzané úplným vymiznutím ulity. Pri druhoch s dobre vyvinutou schránkou vykazuje zreteľný špirálovitý zákrut a je obyčajne skrútený doprava; existujú však skupiny pľúcnych slimákov, ktorých ulity sú skrútené doľava a exempláre s pravotočivou ulitou sú výnimkou. Otvor škrupiny zvyčajne zostáva otvorený, pretože operkulum je zachované iba u členov čeľade Amphibolidae. V malej starodávnej skupine suchozemských pľúcnych slimákov z čeľade Glausiliidae sú ústa uzavreté špeciálnou lastúrovou chlopňou, clausilium, ktorá sa opiera o zložitý systém dosiek. Clausilium navonok pripomína operkulum predných žiabier, ale je úplne iného pôvodu. Ďalší spôsob, ako sa chrániť nepriaznivé podmienky prostredia, napríklad zo sucha alebo chladu, je otvor škrupiny pokrytý na vzduchu stvrdnutým filmom hlienu, ktorý obsahuje vápnik, takzvaný epifragmón. Medzi filmom a telom slimáka, ktorý je hlboko vtiahnutý do ulity, je zvyčajne vrstva vzduchu. Mieru spoľahlivosti takto vytvorenej ochrany možno posúdiť z údajov pokusov, počas ktorých boli slimáky záhradné vystavené nízkym teplotám. Slimáky pod ochranou epifragmy vydržali niekoľko rokov teploty 110 a 120 °C pod nulou, s výnimkou tých exemplárov, v ktorých bol tento fragment prasknutý. Okrem toho sú známe príklady suchozemských slimákov prenášajúcich voľné teplo a sucho vďaka tejto adaptácii. Bohatú a rýchlu sekréciu hlienu potrebnú na tvorbu epifragmy uľahčujú takzvané „zuby“ úst, charakteristické najmä pre druhy žijúce v suchých podmienkach. U niektorých druhov sú zuby veľmi početné silné výbežky na vnútornej stene tlamy, u iných vyzerajú ako tenké a ostré platničky siahajúce po vnútornej stene prasliaka ďaleko do hĺbky lastúry. Všetky tieto útvary, keď sa telo slimáka vtiahne do ulity, tlačia na mäkké tkanivá a vytláčajú hlienové tajomstvo, ktoré tvorí epifragmu. Pri nepriaznivých podmienkach sa vodné pľúcne slimáky uchyľujú k upchatiu ústia ulity, ktoré tiež uzavrú otvor ulity vrstvou hlienu so vzduchovou medzerou medzi ním a telom; takýmto spôsobom niekedy aj zamrznú do ľadu a zimu prežijú bez ujmy na sebe. Oveľa horšie sú v tomto smere chránené suchozemské slimáky, takzvané slimáky. Veľké sucho, jasné slnečné svetlo v letných horúčavách, ostrý chlad, núti slimáky hľadať úkryt pod rôznymi krytmi, napríklad pod vrstvou opadaného lístia, v trhlinách pod kôrou v hnijúcich pňoch alebo sa schovať medzi hrudami pôdy, niekedy šplhať dosť hlboko do zeme; zadržiava sa tam vlhkosť a teplotné výkyvy sú menej prudké. Všetky pľúcne slimáky sa vyznačujú plynulým kĺzavým pohybom po chodidlách, v prednej časti ktorých je vysoko vyvinutá žľaza, ktorá vylučuje hlien. Ten zmáča podrážku a chráni jej kožu pred poškodením, čím znižuje trenie na tvrdom povrchu podkladu. Pohyb slimáka vpred nastáva v dôsledku vlnovitých kontrakcií prebiehajúcich pozdĺž chodidiel zozadu dopredu v dôsledku interakcie pozdĺžnych a priečnych svalov. Mäkkýš pri pohybe vpred zvyčajne natiahne chápadlá a používa ich ako pocit dotyku. V sladkovodných formách je hlava darom takýchto chápadiel, na ktorých základni sa nachádza pár očí. Pozemné slimáky majú často dva páry chápadiel a niektoré formy majú aj tretí pár - chápadlové prívesky umiestnené na okrajoch úst. Oči suchozemcov sú umiestnené inak ako oči sladkovodných na koncoch chápadiel. Z ostatných zmyslových orgánov sú vyvinuté orgány rovnováhy – statocysty. Vodné formy majú tiež slabo vyvinuté osphradium.
Jeden z charakteristické znaky pľúcne mäkkýše, ktoré určili názov podtriedy, sleduje dýchacie orgány a premenu dutiny na pľúca. Dochádza k tomu splynutím voľného okraja visiaceho plášťa s krytom prednej časti tela tak, že zostane malý dýchací otvor - cneumostum, cez ktorý komunikuje plášťová dutina s vonkajším prostredím; steny cneumostómu sa môžu uzavrieť. K splynutiu plášťa s kožou dochádza v skorých štádiách embryogenézy, čo naznačuje staroveký pôvod pľúcnych mäkkýšov. Na oblúku plášťovej dutiny je na vnútornej strane vyvinutý hustý plexus ciev, do ktorého difúziou vstupuje kyslík. Žiabre u pľúcnych slimákov sa vyskytuje len výnimočne. Suchozemské a sladkovodné pľúcne mäkkýše teda dýchajú atmosférický vzduch, a preto sladkovodné formy musia z času na čas vystúpiť na povrch vody a nabrať vzduch do plášťovej dutiny. Srdce pľúcnych slimákov pozostáva z jednej komory a predsiene. Nervové gangliá sú viac-menej zreteľne koncentrované a tvoria prstenec okolo hltana. Medzi pľúcnymi slimákmi sa stretávame s bylinožravými, všežravými a dravými druhmi. Dravé pľúcne mäkkýše sa živia inými slimákmi, niekedy aj červami. Pľúcne slimáky majú dobre vyvinutú radulu, zatiaľ čo bylinožravé slimáky majú aj nepárovú čeľusť v tvare podkovy. Zuby na doštičkách raduly sú obzvlášť dlhé a špicaté a svojím tvarom pripomínajú tesáky stavovcov. Hltan je dobre vyvinutý. Do nej ústia kanály slinných žliaz. Tráviaca žľaza, pečeň, prúdi do svalnatého žalúdka. Črevo tvorí slučku a konečník je zvyčajne umiestnený v blízkosti inhalačného otvoru na pravej strane tela. Vedľa konečníka je zvyčajne vonkajší otvor jedinej obličky, ktorá je spojená s perikardiálnym vakom (perikardom). Zvláštna zložitosť pľúcnych slimákov dosahuje reprodukčný aparát. Gonáda je hermafroditná. Spoločný kanál, ktorý z neho vychádza, je potom rozdelený na mužskú a ženskú časť, pričom obe majú množstvo adnexálnych útvarov. Proteínové a škrupinové žľazy, semenná schránka a niekedy množstvo ďalších žliazových príveskov patrí k ženskej časti. Najviac organizovaní predstavitelia podtriedy vyvinuli komplexný mužský kopulačný orgán. Niektoré druhy sa vyznačujú tvorbou spermatoforov, t.j. špeciálnych nádob na semeno. Pri párení sa obaja partneri vzájomne oplodňujú a samotnému páreniu zvyčajne predchádza „ hra lásky". V niektorých formách pri párení prenikajú do tela partnera špeciálne vápenaté ihlice – „šípky lásky“, ktoré slúžia na sexuálne vzrušenie. Tvoria sa v špeciálnych častiach reprodukčného systému - vrecúška s "šípkami lásky". Vajíčka pľúcnych slimákov sa kladú buď do spoločného želatínového kokónu tej či onej formy (sladkovodné druhy), alebo oddelene, hoci v spoločnej znáške (suchozemské druhy). Každé vajce je obklopené významnou zásobou živín a v niektorých formách je pomer hmotnosti vajíčka k hmotnosti bielkovín, ktoré ho obklopujú, 1: 8000 (v Limax variegatus). Vývoj prebieha bez štádia voľne plávajúcej larvy; z vajíčka sa vykľuje takmer vytvorený slimák. Pľúcne slimáky sú rozdelené do dvoch rádov.
(Patella) - rod. ulitníky zo skupiny guľatých žiabroviek a v širšom zmysle čeľaď Patellidae (ktorú iní bádatelia delia na niekoľko blízkych čeľadí: Patellidae, Acmaeidae, Lepetidae) - pozri Okrúhle žiabre a obr. Patella algira na stole. III Mäkkýše.
Vedecko-technický encyklopedický slovník
Morská slovná zásoba
Morská slovná zásoba
Encyklopedický slovník Brockhaus a Euphron
Veľká sovietska encyklopédia
Veľký encyklopedický slovník
Slovník okrídlených slov a výrazov
Pravopisný slovník ruského jazyka
Vysvetľujúci slovník Ozhegov
Vysvetľujúci slovník Ushakov
Výkladový slovník Efremovej
ruský pravopisný slovník
Veľký slovník ruských prísloví
Slovné formy
Slovník synonym
V. Morský zákon Viac ako ktorýkoľvek iný prírodný fenomén je oceán uznávaný ako najväčší zjednocujúci systém Zeme. Svetový oceán spolu tvorí dynamickú integrujúcu silu veľkej zložitosti. Transformuje silné vonkajšie vplyvy,
2. „Potopím sa na dno mora...“ 24. decembra 1919 Denikin nariadil generálovi Schillingovi, aby obsadil oblasť Jekaterinoslava. Odtiaľto mala podľa plánu „najvyššieho vládcu“ Juhu Ruska začať ofenzíva troch peších divízií – 13., 34., 5., skupiny generála Sklyarova a 3.
246. MORSKÝ CINTORÍN Aký tichý je tento prístrešok, kde holubica máva krídlami, trasie sa medzi borovicami a hrobkami! Spravodlivý juh je pripravený skladať ohne v stále sa vynárajúcom mori! O vďačnosti po myšlienke čoskoro: Pohľad kontemplujúci zvyšok bohov! Ako blesk hlodá čistú prácu
MORSKÉ KÚPANIE Deň za dňom sa lenivo vznáša. A každý deň v určenú hodinu, Chrumkajú horúce kamene, vidím ťa blízko, vlny. Tu je rovnaký dymovo-zelený priestor zahmlených hmlistých vĺn. Aký svieži a čistý je ich slaný vzdych, Letiaci do výšin žltých hôr! svetlo zelená
Námorná bitka Predo mnou naľavo na pochmúrnej severnej oblohe je „dvojka“. Na bojovú misiu ju vedie „zástupca. dymom a ohňom“. Tak zo žartu voláme zástupcovi veliteľa pluku pre letecký boj majorovi Suchomlinovi. Uplynulo niekoľko minút od
MORSKOE Obec Morskoye (predtým Kapsikhor) sa nachádza 16 kilometrov od Sudaku pozdĺž diaľnice Sudak - Alushta. Je ľahké sa tam dostať prímestským autobusom Väčšina dedín ležiacich západne od Sudaku je známa už od stredoveku. Na mieste Privetnoye bola dedina
"Čajová podšálka s múkou bola rozdelená na polovicu" Goloveshkina Claudia Arkhipovna, 1920, vil. Isakovo, roľníčka, nasledoval náš otec Sovietska moc. Vytvorili sme komúnu a on bol prvý, kto sa k nej pridal. A chceli si postaviť spoločný dom. A náš otec bol prvý, kto za to dal dom. Ale obec bola
Morské dno Dekoratívna kompozícia v okrúhlom ráme je originálnou dekoráciou do kúpeľne. Hviezda, mušle, koraly budú nádhernou pripomienkou morského dna, ktoré je tak jasne viditeľné v čistej vode.Potrebné materiály: Na rám -
Podšálka s modrým okrajom, viď.Na striebornom podnose s gopubou
