Trieda Ascidia - Ascidiacea(z gréckeho askidion - taška). Solitérne a koloniálne sediace v dospelom štádiu formy; v druhom prípade - so spoločnou tunikou. Rozmnožovanie je pohlavné aj nepohlavné – vonkajším pučaním alebo tvorbou gemúl (vnútorných púčikov).
Trieda zahŕňa podtriedy Alousobranchia, Phlebobranchia, Stolidobranchia, niekoľko rádov, asi 100 rodov, asi 2000 druhov. Rozšírené vo všetkých moriach.
Dospelé ascidíny priľnú k hladine a nehýbu sa, ale v mladosti ako larvy voľne plávajú vo vode. Po niekoľkých dňoch putovania nájdu vhodné miesto, zvyčajne na skale, a usadia sa. Niektoré ascididy žijú osamotene, niektoré v rozsiahlych kolóniách.
Dĺžka je od 0,1 mm do 30 cm Telo je pokryté hrubou vrstvou (tunikou) vytvorenou zo sekrétov plášťa obklopujúceho telo morskej striekanky.
Vnútorná štruktúra
Hltan s početnými žiabrovými štrbinami (stigmami) ústiacimi do predsieňovej dutiny, ktorý komunikuje s vonkajším prostredím sifónom. Do predsieňovej dutiny ústia aj genitálne kanáliky a zadné črevo.
Sekundárna dutina tela je reprezentovaná perikardom a epikardom (pár bunkových rúrok vyrastajúcich zo steny hltana).
Ascidiáns sú strunatce, to znamená, že v určitých štádiách vývoja majú podobné orgány, ako je tyčovitá opora v chrbte (tetiva), z ktorej sa následne u stavovcov vyvíja chrbtica. Notochord je tvorený vysoko vakuolizovanými bunkami. Príznaky strunatcov v ascidiánoch sa však pozorujú iba v štádiu lariev, v ktorých sa takmer úplne zhodujú s larvami stavovcov.
Telo ascidiánov je pokryté škrupinou - tunikou, ktorá má zložitú štruktúru. Vonku je odetá do tenkej, no tvrdej kutikuly, pod ktorou leží vrstva buniek s obsahom tunicínu. Toto je jediný prípad tvorby vláknitej látky v tele zvieraťa. Pod tunikou leží kožno-svalový vak, ktorý pozostáva z jednovrstvového epitelu a s ním zrastených priečnych a pozdĺžnych svalových vakov.
Taktiež ascidián v štádiu lariev má rudiment mozgu, ktorý však u dospelého zvieraťa úplne zmizne a zostane len takzvaný ganglion, zhluk nervov. Je spojená s nervovou žľazou (homológ hypofýzy stavovcov), ktorá ústi do hltana. Larvy ascidiánov majú tiež notochord. Preto sa predpokladá, že prvé strunatce sa mohli objaviť z neotenických lariev niektorých starých ascidiánov. Ganglion sa môže, podobne ako chvost jašterice, obnoviť.
Ascidovia sú hermafroditi, niektorí z nich praktizujú rozmnožovanie osôb rovnakého pohlavia.
Cez špeciálny otvor nasávajú ascidiánov vodu do špeciálnej dutiny, kde sa z vody filtruje potrava. Prefiltrovaná voda sa potom vypustí cez ďalší otvor.
Vlastnosti metabolizmu
Niektoré z odrôd ascidiánov majú jedinečnú vlastnosť: obsahujú vanád v krvi. Ascidians ho absorbuje z vody.
V Japonsku sa ascididy chovajú na podvodných plantážach, zbierajú sa, pália a získava sa popol, v ktorom je vanád obsiahnutý vo vyššej koncentrácii ako v rude mnohých jeho ložísk.
Možná úloha pri vzniku strunatcov
Podľa jednej verzie by z larválnej formy organizmov podobných ascidiánom mohla vzniknúť vetva strunatcov.
Obrázok morských striekačiek z atlasu Ernsta Haeckela Kunstformen der Natur 1904
Zhora nadol, zľava doprava:
Cynthia melocactus
Synoecum turgens
Botryllus schlosseri = Botryllus polycyclus
Botryllus marionis
Polyclinum constellatum
Polyclinum constellatum
Cynthia melocactus
Cynthia melocactus
Polycyclus cyaneus
Sidnyum elegans, = Fragarium elegans
Molgula tubulosa
Botryllus rubigo
Botryllus helleborus
Botrylloides purpureus
Otvor ústneho sifónu vedie do úst, ktoré sú obklopené tykadlami. Ďalej je to veľký vakovitý hltan, ktorého steny sú prepichnuté početnými žiabrovými otvormi - stigmami, ktoré ústia do predsieňovej alebo navcolosyabrálnej dutiny. Endostyl prebieha pozdĺž ventrálnej strany hltana – žľab je vypudzovaný blikajúcim epitelom a má žľazové polia, nimi vylučovaný hlien má hormón stimulujúci štítnu žľazu. Na opačnej strane vstupuje do hltanovej dutiny tenký pohyblivý záhyb, dorzálna platnička. Pohyb riasiniek riasinkového epitelu, lemujúceho okraje stigmy, vytvára tok hlienu vylučujúceho endostyl v smere zadnej časti platničky. Tak sa vytvorí súvislý hlienový závoj zachytávajúci čiastočky potravy. vďaka zadnej časti platničky sa vytvorí hlienovitý turniket, ktorý sa zasunie do pažeráka na dne hltana, ktorý sa rozšíri do vakovitého žalúdka. Ten prechádza do samotného čreva, ktoré sa otvára konečníkom do dutiny navcolosyabrov. Spolu s vodou sa do hrdla dostávajú drobné morské organizmy. Nestrávené zvyšky potravy z predsieňovej dutiny sú vyvedené cez kloakálny sifón.
vylučovacích orgánov vo väčšine ascidián sú početné vezikuly visiace dolu do predsieňovej dutiny akumulačného púčika, u niektorých druhov sa vyvíja jeden veľký vezikul. Sú umiestnené pozdĺž stien plášťa, naplnené kryštálmi kyseliny močovej, k odstráneniu bublín nedochádza počas celého života jedinca. U niektorých koloniálnych ascidiánov (Botryllus) sa produkty metabolizmu dusíka vylučujú do prostredia vo forme amoniaku, pričom konkrécie kyseliny močovej sa hromadia v akumulačných obličkách.
Nervový systém pozostáva z ganglia, ktoré sa nachádza medzi ústnym a kloakálnym sifónom, nemá vnútornú dutinu – neurocoel. Z ganglia pozdĺž dorzálnej strany tela nervy odchádzajú do ústneho otvoru, ako aj do pohlavných orgánov.
Neexistujú žiadne zmyslové orgány, okrem chápadiel, ktoré vykonávajú funkciu dotyku.
Všetky plášťovce sú hermafrodity. Rozmnožovanie prebieha pólom aj pučaním. Pri nepohlavnom rozmnožovaní na materskom jedincovi na ventrálnej strane vzniká výbežok (stolón) vrátane vnútorných orgánov. Obličky sa tvoria na stolónoch, v ktorých sú položené všetky budúce orgány. Ďalej sú oddelené jednotlivé púčiky a koloniálne zostávajú a ďalej sa množia pučaním. Sexuálnu reprodukciu študoval A. Kovalevsky. Pohlavné žľazy v ascidiánoch dozrievajú v rôznych časoch; rovnaký jednotlivec funguje buď ako muž alebo ako žena. Zrelé vajíčka sa vylučujú genitálnymi kanálikmi do dutiny navcolozyabr, kde dochádza k oplodneniu spermiami, ktoré prenikajú vodou. Oplodnené vajíčka sa odvádzajú cez kloakálny sifón.
Halocynthia papillosa pri pobreží Chorvátska
Z oplodneného vajíčka sa vytvorí vidličkou plávajúca larva, ktorá nie je podobná dospelým formám. Larvy majú menej žiabrových otvorov. Na chrbtovej strane embrya z ektodermy je položený nervový systém, ktorý sa objavuje vo forme dosky, ktorej okraje sú zabalené, tvoriac žľab, a uzatvára sa. Potom do neurálnej trubice, ktorej dutinou je typický neurocoel. V nervovej trubici leží chorda, ktorá je vytvorená z dorzálnej časti endodermálneho rudimentu čreva a po jej stranách mezodermálne pruhy dávajú mimochodom začiatok svalstva. Ústa sa vyvíjajú ako ektodermálna dutina, ktorá rastie smerom k endodermálnemu črevu. Zo steny posledne menovaného sa vyvíjajú vetvové výbežky, ktoré prenikajú cez otvory do ektodermálnej navkolozyabrovej (predsieňovej) dutiny. V dôsledku toho sa vytvorí larva plávajúca vidličkou so všetkými hlavnými znakmi strunatcov. V tomto stave je to niekoľko hodín, alebo v rámci jedného dňa. Pomocou prísaviek, ktoré sú umiestnené na prednom konci tela, sa prichytí k podvodnému predmetu, zmení sa na prisadnutý ascidián a reštrukturalizácia jeho organizácie má charakter regresívnej metamorfózy. Tunika sa začína rýchlo rozvíjať. Chorda zmizne, zmenšuje sa veľkosť a potom zmizne nervová trubica, citlivá vezikula, bod. Zostáva však nervový systém zadná časť vezikuly, ktorá tvorí ganglion (ganglion). Ďalej sa rozširuje samotný hltan, zvyšuje sa počet žiabrových štrbín. Orálny a análny sifón sa posúva smerom nahor. Body dostane vrecovitý tvar, zvýrazní tuniku. To znamená, že okrem početných žiabrových otvorov ústiacich do predsieňovej dutiny sa nezachovali takmer žiadne znaky, ktoré by ukazovali, že tieto živočíchy patria medzi strunatce. Takže regresívne zmeny sú u ascidiánov veľmi výrazné a táto regresia je samozrejme spojená s prechodom na sedavý životný štýl, v ktorom svaly aj zmyslové orgány s vysoko vyvinutým nervovým systémom stratili svoj význam. Vidlicovo plávajúca larva ascidiánov má všetky znaky strunatcovitých živočíchov: notochord, miecha, zložité zmyslové orgány v mozgových vezikulách. Pripevnením na dno sa mení a stráca tieto znaky.
MATERIÁL A VYBAVENIE
SYSTEMATICKÉ POZÍCIA OBJEKTU
Téma 1. ŠTRUKTÚRA škrupín
Napíšte Chordates, Chordata
Podtyp plášťov, Tunicata
trieda Ascidia, Ascidiae
zástupca - Ascidia, Ascidiae sp.
______________________________________________________________________________________________________________
Tabuľky: Stavba ascídie, schéma stavby larvy ascídie, postupné štádiá metamorfózy larvy ascídie, stavba salpy a suda, stavba appendicularia.
Pre jedného alebo dvoch študentov potrebujete:
1. Opravená morská striekačka.
2. Fixované soli vložené do Petriho misiek vo vode (pod Petriho misku musí byť vložený čierny papier.
3. Mokré prípravky ascidiánov, salpov.
4. Kúpeľ.
5. pitevné ihly - 2.
6. Ručná lupa 4–6 X.
ÚLOHA
Zvážte vzhľad fixovaného jediného ascidiánu, jedného salpu a koloniálneho ascidiánu - pyrozómu. Urobte nasledujúce výkresy:
1. Schéma vnútornej štruktúry morskej striekačky.
2. Schéma štruktúry larvy ascidiánov.
3. Schéma štruktúry jedinej salpy.
4. Schéma štruktúry pyrozómu.
Vo vzhľade sa jeden ascidián podobá dvojhrdlovej nádobe (obr. 1), pevne pripevnenej k substrátu svojou základňou a má dva otvory - ústny a kloakálny (predsieňový) sifón. Telo je zvonku pokryté tunikou, ktorá má zložitú štruktúru: je odeté do tenkej, zvyčajne tvrdej kutikuly, pod ktorou leží hustá vláknitá sieť obsahujúca vláknitú látku - tunicín (ide o jediný prípad v živočíšny svet tvorby veľkého množstva látky blízkej rastlinnej vláknine (celulóze) a kyslým mukopolysacharidom.Tunika je vylučovaná epitelom a je zvyčajne impregnovaná anorganickými soľami, pričom sa mení na elastický a hustý ochranný obal.Jednotlivé epitelové a prenikajú do nej mezenchymálne bunky a často krvné cievy. U niektorých druhov ascídií je tunika tenká, hladká, priesvitná, niekedy želatínová alebo rôsolovitá, u iných je hrubá a hrboľatá. U niektorých druhov je tunika tesne prilieha k ektoderme, zatiaľ čo v iných sa s ňou spája len pozdĺž okrajov sifónov.
Pod tunikou leží plášť alebo kožno-svalový vak z jednovrstvového kožného epitelu (ektodermu) a s ním zrastených dvoch alebo troch vrstiev pozdĺžnych a priečnych svalových zväzkov, ktoré ležia vo voľnom spojivovom tkanive. V oblasti sifónov sú špeciálne prstencové zväzky svalov, ktoré tieto otvory uzatvárajú a otvárajú. Kontrakcia a relaxácia svalov plášťa spolu s blikaním riasiniek epitelu vnútorných stien ústneho sifónu zabezpečuje vstrekovanie vody do hltana.
Ústny sifón vedie do obrovského hltana (obrázok 1, 4 ), ktorý zaberá väčšinu tela ascidián. Hranicu medzi vnútorným povrchom ústneho sifónu a stenami hltana tvorí zhrubnutý prstencový hrebeň - peribranchiálna alebo perifaryngeálna drážka, pozdĺž ktorej sú zvonku neviditeľné tenké chápadlá; niektoré druhy majú až 30 kusov. Steny hltana sú prepichnuté mnohými malými žiabrovými otvormi - stigmami, ktoré sa neotvárajú smerom von, ale do predsieňovej dutiny. Zo spodnej časti hltana vychádza krátky pažerák, ktorý prechádza do predĺženia - žalúdka, za ním nasleduje črevo, ktoré ústi konečníkom do predsieňovej dutiny, v blízkosti kloakálneho sifónu (obr. 14 ). Endostyl prebieha pozdĺž ventrálnej strany hltana (obr. 1, 7 ) - ryha vystlaná riasinkovým epitelom a so žľazovými poliami, hlien, ktorý vylučujú, obsahuje hormóny štítnej žľazy. Na opačnej strane vyčnieva tenký pohyblivý záhyb do hltanovej dutiny – chrbtovej ryhy, resp. platničky (obr. 1, 8 ). Pohyby riasiniek riasinkového epitelu, ktoré ohraničujú okraje žiabrových otvorov (stigmy), vytvárajú prúd hlienu vylučovaného endostylom v blízkosti vnútorných stien hltana smerom k dorzálnej platni. Vzniká tak kontinuálne sa pohybujúci závoj („sieť“) hlienu, ktorý zachytáva čiastočky potravy z vody, ktorá vstupuje do hltana cez ústny sifón, vyteká žiabrovými otvormi do predsieňovej dutiny a von cez kloakálny sifón. Prúdy hlienu so zachytenými čiastočkami potravy na chrbtovej platni sa menia na hlienový turniket, ktorý odteká do pažeráka. V žalúdku a črevách sa potrava trávi a vstrebáva a nestrávené zvyšky sú vyvrhnuté cez konečník do predsieňovej dutiny a vyvedené von prúdom vody. Na stenách žalúdka majú niektoré druhy zložené alebo tuberkulárne výbežky, ktoré sa nazývajú pečeňové výrastky. Nemožno ich však považovať za analogické s pečeňou vyšších strunatcov. Tubulárne pylorické žľazy, ktoré vylučujú tráviace enzýmy, sa nachádzajú v stene žalúdka.
Hltan slúži aj ako dýchací orgán. Obehový systém plášťovcov je zvláštny. Srdce (obr. 1, 9 ) má formu krátkej trubice, z ktorej jedného konca prechádza pozdĺž chrbtovej platne cieva, ktorá sa rozvetvuje v stenách hltana; cievy vybiehajúce z druhého konca srdca smerujú do vnútorných orgánov (žalúdok, črevá, pohlavné žľazy atď.) a plášťa, kde vlievajú krv do malých dutín - lakún. Srdce sa postupne na niekoľko minút sťahuje najskôr jedným smerom, potom opačným smerom. Preto je krv nasmerovaná buď do vnútorných orgánov a plášťa, alebo do stien hltana, kde je nasýtená kyslíkom. Krvný obeh je teda nahradený kyvadlovým pohybom krvi cez rovnaké cievy, ktoré striedavo vykonávajú funkciu tepien alebo žíl. Zdá sa, že tento typ „cirkulácie“ znižuje trenie viskóznej tekutiny (krvi) vo veľmi zložitej sieti ciev obrovského hltana, pričom zároveň zabezpečuje relatívne nízku spotrebu kyslíka týchto prisadnutých živočíchov.
Hltan a väčšina vnútorných orgánov sú obklopené predsieňovou dutinou, ktorá sa smerom von otvára kloakálnym sifónom (obr. 1, 2 ); steny predsieňovej dutiny sú vystlané ektodermou. Medzi stenou tela - plášťom - a stenami hltana vznikajú mezenterické zrasty. Vytvorenie predsieňovej dutiny zvyšuje prietok vody cez hltan, čím sa zintenzívňuje dýchanie a produkcia potravy. Na stene plášťa smerujúcej do predsieňovej dutiny, niekedy na stenách čreva sú malé opuchy - obličkové vezikuly (u niektorých druhov sa vyvíja jedna veľká vezikula). V takýchto „akumulačných obličkách“ sa hromadia kryštály kyseliny močovej, ktoré sa počas života jedinca z vezikúl neodstránia. V niektorých koloniálnych ascidiánoch sa produkty metabolizmu dusíka vylučujú z tela do prostredia vo forme amoniaku (vlastnosť mnohých bezstavovcov), zatiaľ čo uzlíky kyseliny močovej sa hromadia v „renálnych vezikulách“.
Ascidians, rovnako ako zvyšok plášťov, sú hermafrodity. Zvyčajne párové vaječníky (obr. 1, 13 ) vo forme dlhých vakov naplnených vajíčkami ležia v dutine coelomu a sú pripevnené k stenám plášťa; krátke tubulárne vajcovody ústia do predsieňovej dutiny v blízkosti kloakálneho sifónu. Niektoré druhy majú až tucet malých, zaoblených vaječníkov. Semenníky (obr. 1, 12 ) vo forme početných lalokov alebo kompaktných oválnych telies sa nachádzajú aj na stenách plášťa; ich krátke kanáliky ústia do predsieňovej dutiny. Samooplodneniu bráni fakt, že u každého jedinca nedozrievajú zárodočné bunky súčasne, a preto funguje buď ako samec alebo ako samica. K oplodneniu vajíčok dochádza vo vode mimo tela alebo v kloakálnom sifóne, kde spermie prenikajú prúdom vody cez žiabrové otvory. Oplodnené vajíčka sú vynášané z kloakálneho sifónu a vyvíjajú sa mimo tela.
V dôsledku vývoja oplodneného vajíčka vzniká chvostová larva, ktorá sa stavbou výrazne odlišuje od dospelých ascídiánov (obr. 2). ascidiánska larva má hlavné charakteristické znaky strunatcov: akord (obr. 2, 11 ) umiestnený nad ním pri nervovej trubici (obr. 2, 9 ), hltan so žiabrovými otvormi (obr. 2, 19 ), ale neje.
Voľne plávajúce larválne štádium trvá len niekoľko hodín. Na prednom konci jej tela sa tvoria ektodermálne výrastky.
ste papily úponu (obr. 2, 1 ), ktoré vylučujú lepkavý hlien. S ich pomocou sa larva po nájdení vhodnej pôdy prichytí k podvodnému predmetu (kameň, veľká škrupina atď.) a podstúpi regresívnu metamorfózu. Chvost (notochord, nervová trubica, svalové bunky) prechádza resorpciou a postupne mizne. Rastie hltan, v ktorom sa prudko zvyšuje počet žiabrových otvorov; črevná trubica je diferencovaná a jej koniec sa láme do prerastenej predsieňovej dutiny. Súčasne sa vytvára obehový systém, tvoria sa pohlavné žľazy (pohlavné žľazy), pohybujú sa ústne a kloakálne sifóny a telo nadobúda vačkovitý vzhľad charakteristický pre dospelého ascidiána. Pri metamorfóze pigmentové oko zaniká (obr. 2, 5 ) a statocysty (obr. 2, 4 ), a nervové bunky stien mozgového vezikula sú zoskupené do kompaktného nervového ganglia - dorzálneho ganglia.
Okrem pohlavného rozmnožovania je u ascidiánov rozšírené aj nepohlavné rozmnožovanie. Ascidia sa vyvinula z oplodneného vajíčka, usadila sa na dne a prešla metamorfózou; potom sa jej v dolnej časti tela vytvorí výrastok - obličkovitá stolica (niekedy ich je niekoľko), do ktorej vrastajú výbežky všetkých vnútorných orgánov. Na konci stolonu sa tvoria opuchy - obličky; v každom z nich komplexnou diferenciáciou vznikajú orgány dospelého sexuálneho jedinca. Živočíchy vzniknuté v dôsledku pučania sa buď odtrhnú od stolónu, padnú na zem a prichytia sa vedľa materského organizmu (jediné morské striekačky), alebo si s ním udržia blízky vzťah (koloniálne morské striekačky).
Špecializovaná a krátko žijúca foretická larva, ktorá sa vyvíja z oplodneného vajíčka, dáva ascidiánom možnosť usadiť sa a obsadiť časti morského dna vzdialené od ich rodiska.
Trieda ascidiánov kombinuje tri rády: jednoduché ascidiánov ( Monascidiae), zložité morské streky ( Synascidiae) a ohnivé gule ( Pirosomata).
Samostatnú pozíciu zaujímajú pyrozómy, salpovité koloniálne ascidíny (obr. 3). Kolónia vzniká pučaním. Z oplodneného vajíčka sa vyvinie zoocída podobná ascídii – zakladateľ kolónie. Pučaním vzniká skupina štyroch jedincov v tvare kríža ležiacich v spoločnej tunike. Na ich brušných stolónoch sa tvoria obličky, ktoré sa po premene na zooidy odtrhávajú od stolice a zaujímajú určitú polohu v tunike. V dôsledku toho sa kolónia objaví vo forme kužeľa alebo trubice uzavretej na jednom konci (obr. 3, A); môže zahŕňať niekoľko stoviek jednotlivých jedincov - zooidov (obr. 3, B, 15 ). Ich ústne sifóny sa otvárajú na povrchu kolónie (obr. 3, 2 ), a kloaka - v jej vnútornej dutine (obr. 3, 9 ). Vďaka tomuto usporiadaniu sifónov je kolónia schopná prúdového pohonu. V blízkosti ústneho sifónu každého zooidu sa vytvorí prstovitý výrastok tuniky (obr. 3, 1 ). Neexistuje žiadna pohyblivá rozptylová larva. Tieto zvieratá sa nazývajú ohnivé červy, pretože po stranách prednej časti hltana má každý zooid skupiny buniek, v ktorých žijú symbiotické svetelné baktérie (obr. 6 ).
Salpy sú plávajúce (pelagické) morské živočíchy, ktoré majú štrukturálne znaky spoločné s ascidiánmi, líšia sa však schopnosťou tryskového pohonu – ústne a kloakálne sifóny sú umiestnené na opačných koncoch tela (obr. 4), obklopené tenkým, želatínovým , priesvitná tunika (obr. 4, 1 ). Plášť je tvorený jednovrstvovým epitelom, ku ktorému vnútornému povrchu priliehajú svalové pásy ako obrúčky pokrývajúce telo zvieraťa (obr. 4, 6 ). Na rozdiel od dospelých ascidiánov, ktorí majú hladké svaly, v salps sú vlákna svalových pásov pruhované. Takmer celé telo je obsadené hltanovou a predsieňovou dutinou, oddelené prepážkou - chrbtovým výrastkom. Táto priehradka je perforovaná niekoľkými žiabrovými otvormi - stigmami. Dobre vyvinutý endostyle prebieha pozdĺž spodnej časti hltana (obr. 4, 3 ). Zo zadnej časti hltana sa tiahne krátky pažerák, ktorý prechádza do žalúdka (obr. 4, 10 ); črevo ústi do predsieňovej dutiny s konečníkom (obr. 4, 11 ). Srdce leží pod pažerákom (obr. 4, 12 ). V prednej časti tela na chrbtovej strane sa nachádza nervový uzol - ganglion (obr. 4, 5 ), na ktoré sa prilepí pigmentované oko (orgán vnímania svetla). Pod gangliom sa nachádza nervová žľaza a v určitej vzdialenosti od nej leží orgán rovnováhy - statocysta, spojená s gangliom nervom (obr. 4, 4 ).
Salpy sú charakterizované striedaním pohlavných a nepohlavných generácií (metagenéza), zvyčajne spojené s tvorbou komplexných polymorfných kolónií.
Zástupcovia tretej triedy plášťovcov - appendicularia - vzhľadom a štruktúrou sú podobní ascidickým larvám. Sú to malé plávajúce plášte s dĺžkou od niekoľkých milimetrov do 1–2 cm, bez pravej tuniky a predsieňovej dutiny; v hltane je len jeden pár žiabrových otvorov. Notochord je obklopený tenkým puzdrom spojivového tkaniva. Nad chordou leží nervový kmeň a po jeho stranách sa tiahnu dva svalové vlákna tvorené obrovskými bunkami. Telo je obklopené priehľadným domčekom, ktorého tvar sa u rôznych druhov líši. Rozmnožujú sa iba sexuálne. Apendikulári teda nemajú žiadne striedanie generácií, žiadne asexuálne rozmnožovanie a žiadne zreteľné larválne štádium.
V dospelosti väčšina ascidiánov vedie nehybný, pripútaný životný štýl (s výnimkou koloniálnych, voľne plávajúcich pyrozómov;). V dospelom stave nemajú ascididy chvost a strunu (oba tieto orgány sú prítomné v larve, ale potom sú redukované;). Tunika je stála, dosahuje značnú hrúbku a vo svojich stenách obsahuje tuniku. Objemný hltan je posiaty mnohými stigmami a obklopený predsieňovými a kloakálnymi oblasťami. Existuje predsieňový alebo kloakálny otvor. Svalové vlákna plášťa netvoria prstence ani obruče. Reprodukcia prebieha prostredníctvom charakteristického pučania. Okrem toho sa ascídie vyznačujú sexuálnym rozmnožovaním so zložitými transformačnými javmi.
Pri nepohlavne sa rozmnožujúcich ascidiánoch vyčnieva z ventrálnej strany tela baňatý výbežok, takzvaný obličkovitý stolon. Pozostáva z vonkajšej ektodermy, ako aj z pokračovaní vo forme výbežkov, rôzne systémy orgány: telesné dutiny, srdcový vak, hltan atď. Na hornom (chrbtovom) povrchu rastúceho stolónu sa objavuje zaoblená vyvýšenina - budúca oblička, do ktorej sú uvedené aj výrastky vyššie uvedených orgánov. Prostredníctvom komplexnej diferenciácie v podobnej obličke sa znovu tvoria hlavné orgány: črevá, hltan s ústnym otvorom, kloaka, srdcový vak atď. U solitárnych ascidiánov sa oblička čoskoro odtrhne od stolonu a zmení sa na prisadenú solitérnu formu; v koloniálnych ascidiánoch zostáva oblička na stolóne a sama sa začína množiť pučaním. V dôsledku všetkých týchto procesov vzniká komplexná kolónia.
Ryža.1. Metamorfóza lariev ascidiánov.
1-prísavky; 2-periobranchiálna dutina; 3-akord; 4-ciliated fossa; 5-endostyle; 6-srdcový; 7-neurálna trubica; 8-nervový uzol; 9 ústa; 10-konečník; I-mozgová bublina; 12 žiabrovdiery; 13-stolón; 14-chvostový.
Vajíčka sa pri pohlavnom rozmnožovaní vyskytujú buď v predsieňovej dutine zvieraťa, alebo vo vonkajšom prostredí. Samooplodnenie je pomerne zriedkavé, častejšie sa vyskytuje krížové oplodnenie.
Vajíčko prechádza štádiami úplnej, takmer rovnomernej segmentácie, ktorá je v štádiu ôsmich buniek trochu narušená: konkrétne štyri bunky zaostávajú svojou veľkosťou za ostatnými, menšie sú umiestnené na budúcej ventrálnej strane a predstavujú základ bunky. ektoderm, väčšie tvoria endodermu (obr. 1, 1, 2). Segmentačná dutina je úzka; vznikom invaginovanej (invaginačnej) gastruly zaniká segmentačná dutina a vzniká gastrulová dutina, nazývaná primárna črevná dutina (archenterón).
Blatopór sa zmenšuje a postupne sa pohybuje a končí na dorzálnej strane larvy.
zárodok predlžuje, jeho dorzálna strana sa stáva plochejšia, ventrálna strana je vypuklá. Bunky obklopujúce blastopór sa vyznačujú kubickým tvarom a slúžia ako rudiment vlákna nervového systému (obr. 1, 3). Ten sa spočiatku položí vo forme takzvanej medulárnej platničky umiestnenej na dorzálnej strane embrya. Na stranách dosky sa objavuje na každej strane pozdĺž pozdĺžneho hrebeňa ektodermy; tieto vyvýšeniny tvoria dreňové záhyby (obr. 1, 7) a medzi nimi v určitej priehlbine prechádza dreňový sulcus. Čoskoro medulárne záhyby rastú k sebe a v dôsledku ich uzavretia sa získa tubulárny kanál nervového systému, ktorého dno je tvorené medulárnou drážkou. Nervová trubica má vnútornú dutinu, nie ako lh, do ktorej ústi v zadnej časti blastopór v podobe úzkeho tubulu (canalis neurentericus), spájajúceho neurocoel s primárnou tráviacou dutinou (archenterón). Na prednom konci neurocoelu je na určitý čas zachovaná komunikácia s vonkajším prostredím v podobe malého otvoru – neuropóru. Telo embrya sa postupne predlžuje. . Z dorzálnej steny endodermálnej črevnej trubice sa diferencuje notochorda, ktorá začína rýchlo rásť v pozdĺžnom smere. Z bočných stien endodermovej črevnej trubice vzniká laterálny alebo laterálny výrastok, z ktorých každý slúži ako základ budúceho mezodermu s enterokélou alebo sekundárnou dutinou.telo, ktoré sa vyvíja v mezoderme.
Ryža. 2. Štruktúra ascidickej larvy.
1-papilový nástavec; 2 ústa; 3-endostyle; 4-mozgová vezikula; 5-očný; 6-kloakový otvor; 7-črevo; 8-nervový systém; 9-akord; 10-srdcový.
Ako sa telo larvy predlžuje a jej zadná kaudálna oblasť rastie, na prednom konci sa objavujú dva ektodermické výrastky s úponovou ostricou (obr. 2, 1).
Aká je štruktúra larvy v tomto štádiu jej vývoja? Vo vzhľade sa takáto larva podobá pulci s predĺženým oválnym, bočne stlačeným telom, s predĺženým chvostom obklopeným tenkou plutvou, výrastkom tuniky, ktorá oblieka celé telo larvy. Pozdĺž osi chvosta prebieha chrbtová šnúra (obr.). Centrálny je komplikovanejší ako u dospelého ascidínu: predná časť nervovej trubice je nápadne rozšírená, vzniká tu malé pigmentované oko (obr.) a mozgový mechúrik s otocystou (obr.). Ústa nachádzajúce sa na chrbtovej strane tela larvy vedú do hltana; steny hltana sú preniknuté stigmami, ktorých počet sa mení. Hltan je z každej strany obklopený predsieňovým peribranchiálnym vakom s predsieňovým otvorom na dorzálnej strane larvy. Črevo a diferencované. Takáto larva v štruktúre pripomína appendicularia.
Ryža. 3. Päť štádií vývoja ascidiánov. Tvorba gastruly.
1-ektoderm; 2-endoderm; 3-záložka nervového systému; 4-mezoderm; 5-neuropore; 6 medulárnych hrebeňov; 7-neuroenterický kanál; 8-záložkový akord.
V súvislosti so začiatkom sedavého života a prichytením sa k substrátu pomocou spomínaných papíl v tele larvy pri jej prechode do dospelej formy dochádza k zaujímavým javom regresnej metamorfózy: postupne sa stráca chvost. ; notochord sa resorbuje a zmizne; ústne a predsieňové otvory menia svoju polohu; hltan sa zväčšuje, počet stigiem sa stáva veľkým; zjednodušuje, najmä miznekukátko a mozgový mechúrik, larva sa mení na prisadenú ascidiánsku stratu množstva vnútorných orgánov a získava špecializovanejšiu štruktúru (obr. 3).
Predtým boli ascídiány rozdelené do 3 nadradov: jednoduché alebo jednoduché ascidáty (Monascidiae); komplexné alebo koloniálne morské striekačky (Synascididae) a pyrozómy alebo ohnivé gule (Salpaeformes alebo Pyrosomata). V súčasnosti však delenie na jednoduché a zložité ascidiánov stratilo systematický význam. Ascidie sa delia do podtried podľa iných charakteristík.
Štruktúra ascídie. Ascidians sú bentické zvieratá, ktoré vedú pripútaný životný štýl. Mnohé z nich sú jednotlivé formy. Veľkosť ich tela je priemerne niekoľko centimetrov v priemere a rovnaká na výšku. Medzi nimi sú však známe niektoré druhy, ktoré dosahujú 40-50 cm, napríklad rozšírené Ciona inneris alebo hlboké more Bathypera gigantea. Na druhej strane sú tu veľmi malé ascidíny, veľké menej ako 1 mm. Okrem solitérnych ascidiánov existuje veľké množstvo koloniálnych foriem, v ktorých sú jednotlivé malé jedince, veľké niekoľko milimetrov, ponorené do spoločnej tuniky. Takéto kolónie, veľmi rôznorodého tvaru, zarastajú povrchy kameňov a podvodných predmetov. Predovšetkým jednotlivé ascidiánky vyzerajú ako podlhovastý napuchnutý vak nepravidelného tvaru, ktorý svojou spodnou časťou, ktorá sa nazýva podošva, prirastá k rôznym pevným predmetom. Na hornej časti zvieraťa sú zreteľne viditeľné dva otvory, ktoré sa nachádzajú buď na malých tuberkulách, alebo na pomerne dlhých výrastkoch tela, ktoré pripomínajú hrdlo fľaše. Toto sú sifóny. Jedna z nich je orálna, cez ktorú ascidia nasáva vodu, druhá je kloakálna. Ten je zvyčajne trochu posunutý na dorzálnu stranu. Sifóny sa dajú otvárať a zatvárať pomocou svalov – zvieračov. Telo ascidiánov je odeté do jednovrstvového bunkového krytu - epidermis, ktorý zvýrazňuje na svojom povrchu špeciálnu hrubú škrupinu - tuniku, ktorá plní podporné a ochranné funkcie. Vonkajšia farba tuniky je iná. Ascidie sú zvyčajne sfarbené do oranžových, červenkastých, hnedo-hnedých alebo fialových tónov. Hlbokomorské ascididy, podobne ako mnohé iné hlbokomorské živočíchy, však strácajú farbu a stávajú sa špinavobielymi. Niekedy je tunika priesvitná a presvitajú cez ňu vnútornosti zvieratka. Tunika často vytvára na povrchu vrásky a záhyby, porastené riasami, hydroidmi, machorastmi a inými prisadnutými živočíchmi. U mnohých druhov je jeho povrch pokrytý zrnkami piesku a malými kamienkami, takže zviera je ťažké odlíšiť od okolitých predmetov. Tunika je želatínovej, chrupavkovej alebo rôsolovitej konzistencie. Jeho unikátnou vlastnosťou je, že látka podobná vláknu, ktorá tvorí tuniku (tunicín), je v nej prítomná vo veľkom množstve a tvorí viac ako 60 % jej hmoty. Hrúbka tuniky môže dosiahnuť 2-3 cm, ale zvyčajne je oveľa tenšia. V aberantnom hlbokomorskom rode Situla tunika je reprezentovaná tenkým filmom (menej ako 0,1 mm). V hrúbke tuniky prechádzajú tubulárne cievy ektodermálneho pôvodu, ktorými cirkuluje krv. Okrem toho ho môžu obývať putujúce bunky podobné amébe, ktoré vykonávajú ochrannú fagocytárnu funkciu, prenikajú sem z krvi. To je možné len vďaka želatínovej konzistencii tuniky. V žiadnej inej skupine živočíchov neobývajú bunky útvary podobného typu.
Pod tunikou leží skutočná stena tela alebo plášť, ktorý zahŕňa okrem jednovrstvového ektodermického epitelu pokrývajúceho telo aj vrstvu spojivového tkaniva so svalovými vláknami. Vonkajšie svaly pozostávajú z pozdĺžnych a vnútorné z prstencových vlákien. Takéto svaly umožňujú ascidiánom robiť kontrakčné pohyby a v prípade potreby vyhodiť vodu z tela. Plášť zakrýva telo pod tunikou tak, že voľne leží vo vnútri tuniky a splýva s ňou len v oblasti sifónov. Na týchto miestach sú zvierače - svaly, ktoré uzatvárajú otvory sifónov.
V tele ascidiánov nie je žiadna pevná kostra. Len niektoré z nich majú v rôznych častiach tela roztrúsené drobné vápenaté klasy rôznych tvarov.
Tráviaci kanál ascidiánov začína ústami umiestnenými na voľnom konci tela na úvodnom alebo ústnom sifóne. Okolo úst je koruna tykadiel, niekedy jednoduchá, niekedy dosť silne rozvetvená. Počet a tvar chápadiel je u rôznych druhov rôzny, no nikdy ich nie je menej ako 6. Z úst dovnútra visí obrovský hltan, ktorý zaberá takmer celý priestor vo vnútri plášťa. Hltan ascidiánov tvorí komplexný dýchací aparát. Pozdĺž jeho stien sú žiabrové štrbiny usporiadané v prísnom poradí v niekoľkých vertikálnych a horizontálnych radoch, niekedy rovných, niekedy zakrivených, takže sa získa akýsi žiabrový košík. Steny hltana často tvoria 8-12 pomerne veľkých záhybov visiacich dovnútra, umiestnených symetricky na jeho dvoch stranách a výrazne zväčšujúcich jeho vnútorný povrch. Záhyby sú tiež prepichnuté žiabrovými štrbinami a samotné štrbiny môžu nadobudnúť veľmi zložité tvary, špirálovito sa krútia na kužeľovitých výrastkoch na stenách hltana a záhyboch. Žiabrové štrbiny sú pokryté bunkami nesúcimi dlhé riasinky. V intervaloch medzi radmi žiabrových štrbín prechádzajú krvné cievy, tiež správne umiestnené, ktoré sa tvoria v dôsledku invaginácie stien žiabrového koša. Na každej strane hltana ich môže byť až 50. Tu je krv obohatená o kyslík. Niekedy tenké steny hltana obsahujú malé špikule, ktoré ich podporujú. Zo zadnej steny hltana odchádzajú dva výbežky vo forme tenkostenných vakov alebo epikardu. V mnohých ascidiánoch sa spájajú do nepárového orgánu. Epikardium hrá dôležitú úlohu pri nepohlavnom rozmnožovaní ascidiánov. V niektorých prípadoch môžu vykonávať funkcie obličiek, v ktorých sa hromadia odpadové látky tela.
Žiabrové štrbiny alebo stigmy ascidiánov sú pri pohľade zvonku neviditeľné, pretože je po odstránení iba tuniky. Z hltana vedú do špeciálnej dutiny vystlanej ektodermou a pozostávajúcej z dvoch častí zrastených na ventrálnej strane s plášťom. Táto dutina sa nazýva peribranchiálna, atriálna alebo peribranchiálna. Leží na každej strane medzi hltanom a vonkajšou stenou tela. Časť tvorí kloaku. Táto dutina nie je telesnou dutinou zvieraťa. Vyvíja sa zo špeciálnych výbežkov vonkajšieho povrchu do tela. Peribranchiálna dutina komunikuje s vonkajším prostredím cez kloakálny sifón.
Z dorzálnej strany hltanu visí po celej jeho dĺžke tenká dorzálna platnička, niekedy rozrezaná na tenké jazýčky a pozdĺž ventrálnej strany prechádza špeciálna podžiabrová ryha alebo endostyl, ktorý má bunky dvoch rodov – žľazový a ciliárny , usporiadané v sérii pozdĺžnych zón. Porážaním riasiniek na stigmy ascidián poháňa vodu tak, že cez otvor úst vzniká jednosmerný prúd. Ďalej je voda hnaná cez žiabrové štrbiny do peribranchiálnej dutiny a odtiaľ cez kloaku von.
Voda, ktorá prechádza trhlinami, dodáva krvi kyslík a rôzne malé organické zvyšky, jednobunkové riasy, priľnú k hlienu vylučovanému endostylom. Tento hlien sa prostredníctvom pohybu riasiniek epitelu nepretržite prenáša na steny žiabrového koša vo forme akejsi siete na zachytávanie hlienu. Potom, prechádzajúc na dorzálnu platňu, sa formuje do hlienového turniketu s priľnutými čiastočkami potravy. Vo forme takého druhu "role" jedlo vstupuje do krátkeho pažeráka. Pažerák sa stáča na ventrálnu stranu a prechádza do opuchnutého žalúdka, z ktorého vychádza črevo. Ohýbajúce sa črevo tvorí dvojitú slučku a ústi konečníkom do kloaky. Cez kloakálny sifón sa z tela vytláčajú exkrementy. Tráviaci systém ascidiánov je teda veľmi jednoduchý, no pozornosť púta prítomnosť endostylu, ktorý je súčasťou ich loveckého aparátu. Ukazuje sa, že endostyl je homológom štítnej žľazy stavovcov a vylučuje organickú látku obsahujúcu jód. Zdá sa, že táto látka je svojím zložením blízka hormónu štítnej žľazy. Niektoré ascididy majú špeciálne zložené výrastky a laločnaté hmoty na spodnej časti stien žalúdka. Táto takzvaná pečeň. So žalúdkom je spojený špeciálnym potrubím.
Obehový systém ascidiánov nie je uzavretý. Srdce sa nachádza na ventrálnej strane tela zvieraťa. Vyzerá to ako malá podlhovastá trubica a pozostáva z dvoch vrstiev: vnútornej - myokardu a vonkajšej - perikardu. Medzi nimi je dutina obklopujúca srdce - perikardiálny vak. Z dvoch protiľahlých koncov srdce odchádza pozdĺž veľkej krvnej cievy. Od predného konca začína žiabrová tepna, ktorá sa tiahne stredom ventrálnej strany a vysiela početné vetvy zo seba do žiabrových štrbín, medzi nimi sú malé bočné vetvy a obklopujú žiabrový vak celou sieťou pozdĺžnej a priečnej krvi. plavidlá. Zo zadnej, dorzálnej strany srdca odchádza črevná tepna, ktorá dáva vetvy vnútorným orgánom. Tu tvoria krvné cievy široké medzery - priestory medzi orgánmi, ktoré nemajú vlastné steny, štruktúrou veľmi podobné medzerám lastúrnikov. Krvné cievy tiež vstupujú do steny tela. Dokonca aj tunika má svoje vlastné epidermálne tubulárne cievy, cez ktoré cirkuluje krv. Celý systém krvných ciev a lakún ústi do žiabrovo-črevného sínusu, niekedy nazývaného dorzálna cieva, ku ktorej sú pripojené aj dorzálne konce priečnych žiabrových ciev. Tento sínus má významnú veľkosť a tiahne sa uprostred dorzálnej časti hltana. Všetky plášte, vrátane morských striekancov, sa vyznačujú periodickou zmenou smeru prietoku krvi, pretože ich srdce sa na určitý čas striedavo sťahuje, buď zozadu dopredu, potom spredu dozadu. Keď sa srdce stiahne z dorzálnej oblasti do brušnej oblasti, krv sa pohybuje cez žiabrovú tepnu do hltana alebo žiabrového vaku, kde sa okysličuje a odtiaľ vstupuje do branchio-intestinálneho sínusu. Krv je potom tlačená do črevných ciev a späť do srdca, rovnako ako u všetkých stavovcov. S následnou kontrakciou srdca sa obráti smer toku krvi a tá prúdi ako u väčšiny bezstavovcov. Typ cirkulácie u plášťovcov je teda prechodný medzi cirkuláciou bezstavovcov a stavovcov. Krv ascidiánov je kyslá kvôli vysokému obsahu kyseliny sírovej v nej. Existujú citrónovo-žlté, oranžové a bezfarebné krvinky, ktoré obsahujú veľa vanádu. Podieľa sa na redoxných procesoch v krvných bunkách, ako aj na tvorbe tuniky. Predtým sa predpokladalo, že vanád plní funkciu železa v krvnom hemoglobíne a je nosičom kyslíka, čo sa však nepotvrdilo. Teraz sa zistilo, že krv ascidiánov neobsahuje viac kyslíka ako morská voda. Kyslík sa do krvi týchto zvierat dostáva zrejme jednoduchou difúziou.
Nervový systém dospelých ascidiánov je extrémne jednoduchý a menej vyvinutý ako u larvy. Zjednodušenie nervového systému nastáva v dôsledku sedavého životného štýlu dospelých foriem. Nervový systém sa skladá z nadpažerákových alebo mozgových ganglií, ktoré sa nachádzajú na dorzálnej strane tela medzi sifónmi. Z ganglia vychádza 2-5 párov nervov, ktoré idú na okraje ústneho otvoru, hltanu a do vnútra - čriev, pohlavného ústrojenstva a do srdca, kde je nervový plexus. Medzi gangliom a dorzálnou stenou hltana je malá paranervózna žľaza, ktorej kanálik ústi do hltana na dne jamky v špeciálnom ciliatovom orgáne. Tento kus železa je niekedy považovaný za homológ dolného prívesku mozgu stavovcov - hypofýzy. Chýbajú zmyslové orgány, no hmatovú funkciu majú pravdepodobne chápadlá úst. Napriek tomu nervový systém plášťovcov nie je v podstate primitívny. Ascidické larvy majú miechovú trubicu ležiacu nad notochordom a na prednom konci tvoria opuch. Tento opuch zjavne zodpovedá mozgu stavovcov a obsahuje zmyslové orgány lariev - pigmentované oči a orgán rovnováhy alebo statocysty. U niektorých druhov bol teraz objavený orgán snímajúci tlak. Keď sa z larvy vyvinie dospelý živočích, zmizne celá zadná časť nervovej trubice a rozpadne sa mozgový mechúr spolu so zmyslovými orgánmi lariev; vďaka svojej chrbtovej stene vzniká dorzálny ganglion dospelého ascidiána a brušná stena močového mechúra tvorí paranervovú žľazu. Ako poznamenal V.N. Beklemishev, štruktúra nervového systému plášťovcov je jedným z najlepších dôkazov o ich pôvode z vysoko organizovaných mobilných zvierat. Nervový systém u lariev ascidiánov je vyvinutejší ako u lanceletu, ktorému chýba mozgový mechúr.
Ascidián nemá žiadne špeciálne vylučovacie orgány. Pravdepodobne sa na vylučovaní do určitej miery podieľajú steny tráviaceho traktu. Mnoho ascidiánov má však špeciálne takzvané rozptýlené akumulačné púčiky, pozostávajúce zo špeciálnych buniek – nefrocytov, v ktorých sa hromadia produkty vylučovania. Tieto bunky sú usporiadané v charakteristickom vzore, často zoskupené okolo črevnej slučky alebo gonád. Červenohnedá farba mnohých ascidiánov závisí práve od exkrécií nahromadených v bunkách.
Až po smrti zvieraťa a rozklade tela sa odpadové látky uvoľňujú a putujú do vody. Niekedy v druhom kolene čreva dochádza k nahromadeniu priehľadných vezikúl, ktoré nemajú vylučovacie kanály, ktorých povaha ešte nie je jasná a v ktorých sa hromadia konkrécie obsahujúce kyselinu močovú. Členovia rodiny Molgulidae akumulačná oblička - modifikovaný epikardium - sa ešte viac komplikuje a mení sa na veľký izolovaný vak, ktorého dutina obsahuje konkrécie. Veľká originalita tohto orgánu spočíva v tom, že obličkový vak druhov tejto čeľade a niektorých ďalších ascidiánov obsahuje vždy symbiotické huby, ktoré medzi inými skupinami nižších húb nemajú ani vzdialených príbuzných. Huby tvoria najtenšie vlákna - micely, opletacie konkrécie. Medzi nimi sú hrubšie útvary nepravidelného tvaru, niekedy sa tvoria výtrusnice s výtrusmi. Tieto nižšie huby sa živia urátmi, produktmi vylučovania ascidiánov, a ich vývoj ich oslobodzuje od nahromadených exkrétov. Zdá sa, že tieto huby sú pre ascidiánov nevyhnutné, pretože dokonca aj rytmus reprodukcie niektorých foriem ascidiánov je spojený s akumuláciou exkrétov v obličkách a s vývojom symbiotických húb. Ako sa huby prenášajú z jedného jedinca na druhého, nie je známe. Vajíčka ascidiánov sú v tomto smere sterilné a mladé larvy neobsahujú v obličkách plesne, ani keď sa v nich už výlučky hromadia. Mladé zvieratá sú zrejme opäť „nakazené“ plesňami z morskej vody.
Ascidovia sú hermafroditi, to znamená, že ten istý jedinec má súčasne mužské aj ženské pohlavné žľazy alebo pohlavné žľazy. Vaječníky a semenníky leží jeden alebo niekoľko párov na každej strane tela, zvyčajne v slučke čreva. Ich vývody ústia do kloaky, takže kloakálny otvor slúži nielen na výstup vody a exkrétov, ale aj na vylučovanie sexuálnych produktov. K samooplodneniu v ascidiánoch nedochádza, pretože vajíčka a spermie dozrievajú v rôznych časoch. K oplodneniu najčastejšie dochádza v peribranchiálnej dutine, kam prúdom vody prenikajú spermie iného jedinca. Málokedy je vonku. Oplodnené vajíčka vychádzajú cez kloakálny sifón, ale niekedy sa vajíčka vyvinú v peribranchiálnej dutine a objavia sa už vytvorené plávajúce larvy. Takýto živý pôrod je charakteristický najmä pre koloniálne ascidiánov. Okrem pohlavného rozmnožovania sa ascididy rozmnožujú aj nepohlavne pučaním. V tomto prípade sa vytvárajú rôzne kolónie ascidiánov.
Štruktúra ascidiozooida, člena kolónie komplexných ascidiánov, sa v zásade nelíši od štruktúry jedinej formy. Ale ich rozmery sú oveľa menšie a zvyčajne nepresahujú niekoľko milimetrov. Telo ascidiozooidu je predĺžené a rozdelené na dve alebo tri časti, v prvej, hrudnej časti sú hltan a peribranchiálna dutina, v druhej - slučka čreva a v tretej - výrastky epikardu. , pohlavné žľazy a srdce. Niekedy sú rôzne orgány umiestnené trochu inak.
Ascidiozooidy môžu byť buď roztrúsené v spoločnej tunike kolónie a potom vychádzajú ich ústne aj kloakálne otvory, alebo sú usporiadané v pravidelných obrazcoch vo forme prstencov alebo elipsy. V druhom prípade kolóniu tvoria skupiny jedincov so samostatnými ústami, ktoré však majú spoločnú kloakálnu dutinu s jedným spoločným kloakálnym otvorom, do ktorého ústia kloaky jednotlivých jedincov.
Vnútorné orgány ascidiánov - črevá, pohlavné žľazy, srdce - ležia v primárnej dutine tela. Táto dutina v procese embryonálneho vývoja embrya pochádza z dutiny blastuly. Majú však aj sekundárnu telesnú dutinu, čiže coelom, no ten je značne zmenšený. K coelomickým útvarom patrí vyššie uvedená malá dutina perikardiálneho vaku a dutina epikardu. Ascidický coelom je pravdepodobne holologický k druhému (límcovému) páru coelomických vakov polostruncov a ostnatokožcov. Vzniká enterokélnym spôsobom, teda vyčnievaním slepých vačkov z endodermálneho čreva.
Reprodukcia a vývoj ascídie. Vývoj ascídie prebieha zložitejším spôsobom. Ascidské vajcia sú zvyčajne bohaté na žĺtok. Ich fragmentácia je jednoznačne bilaterálna, čo je typické pre strunatce. Keď sa larva vynorí zo škrupiny vajíčka, je celkom podobná dospelému slepému črevu. Rovnako ako apendikulum sa podobá na pulec, ktorého predĺžené oválne telo je zo strán trochu stlačené a chvost je predĺžený. Larvu čoskoro obklopí tunika, ktorá leží v dvoch vrstvách na tele zvieraťa, v jednej vrstve na chvoste a tvorí tenkú plutvu pozdĺž chrbtovej a ventrálnej strany chvosta. V chvoste lariev ascidiánov je obzvlášť výrazný plán štruktúry strunatcov. Pozdĺž jej osi prebieha struna tvorená radom za sebou usporiadaných elastických valcovitých buniek v počte asi 40. Nervová sústava larvy leží nad strunou v podobe neurálnej trubice, ktorá tvorí mozgový mechúr pri predný koniec tela. Obsahuje zmyslové orgány lariev - pomerne zložité oko a jednobunkový rovnovážny orgán alebo statocystu, v ktorej leží pevná granula - statolit. U lariev niektorých ascidiánov sa vyvinie zvláštny citlivý orgán, ktorý kombinuje funkciu orgánu rovnováhy a funkciu fotoreceptora, fotolit. Skladá sa z dvoch častí - statocysty s tmavým statolitom, ktorý hrá úlohu pigmentovej misky, a zväzku svetlocitlivých buniek umiestnených v blízkosti. Nedávno v larvách vezikúl mozgu Cnemidocarpa finmarkensis bola identifikovaná ďalšia citlivá formácia, ktorá vníma tlak.
Pod strunou v chvoste sa tiahne tenká šnúra - rudiment primárneho čreva, ktorý rýchlo zmizne počas vývoja larvy. Podľa pozorovaní A. O. Kovalevského, len čo larvy začnú plávať, bunky "kaudálneho čreva" sa oddelia, zaokrúhlia a premenia sa na budúce krvinky. Po stranách notochordu sú dva svalové pásy, pozostávajúce z malého počtu buniek. Na prednej časti dorzálnej strany tela larvy je ústie vedúce do hltana, ktorého steny sú prepichnuté niekoľkými radmi žiabrových štrbín. Ale na rozdiel od appendicularia sa žiabrové štrbiny, dokonca aj u lariev ascidiánov, neotvárajú priamo von, ale do špeciálnej peribranchiálnej dutiny, ktorej základy vo forme dvoch vakov vyčnievajúcich z povrchu tela sú jasne viditeľné na každej strane. tela. Nazývajú sa peribranchiálne invaginácie. Na prednom konci tela larvy sú viditeľné tri lepkavé prichytávacie papily.
Larvy spočiatku voľne plávajú vo vode, pohybujú sa pomocou oscilačných pohybov chvosta a zároveň sa otáčajú okolo svojej hlavnej osi. Veľkosť ich tela dosahuje jeden alebo niekoľko milimetrov. Špeciálne pozorovania ukázali, že larvy plávajú vo vode krátky čas - od 2 hodín do 5 dní. Nejedia. Počas tejto doby môžu prekonať vzdialenosti až 1 km, hoci väčšina z nich sa usadí na dne relatívne blízko svojich rodičov. Aj v tomto prípade však prítomnosť voľne plávajúcej larvy prispieva k šíreniu imobilných ascidiánov na značné vzdialenosti a pomáha im šíriť sa vo všetkých moriach a oceánoch.
Larva sa na vhodnom mieste usadí na dne a pomocou lepkavých papíl sa prichytí na rôzne pevné predmety. Larva si teda sadne predným koncom tela a od tej chvíle začína viesť nehybný, pripútaný spôsob života. V tomto ohľade dochádza k radikálnej reštrukturalizácii a výraznému zjednodušeniu štruktúry tela. Chvost sa stiahne veľmi rýchlo - u niektorých druhov za 6-15 minút. Zvyšky notochordu, statocysty a očí miznú postupne – v priebehu niekoľkých dní. Namiesto mozgového vezikula zostáva len nervový ganglion a paranervózna žľaza. Telo nadobúda vakovitý tvar. Obe peribranchiálne invaginácie začínajú silne rásť po stranách hltana a obklopujú ho. Dva otvory týchto dutín sa na dorzálnej strane postupne zbiehajú a splývajú v jeden kloakálny otvor. Do tejto dutiny ústia novovzniknuté žiabrové štrbiny. Črevo ústi aj do kloaky.
V sede na dne s prednou časťou, na ktorej sú umiestnené ústa, sa larva ascidiánov ocitá vo veľmi nevýhodnej pozícii z hľadiska zachytávania potravy. Preto u usadenej larvy nastáva ďalšia dôležitá zmena vo všeobecnom pláne štruktúry tela: jej ústa sa začínajú pomaly pohybovať zdola nahor a nakoniec sa nachádzajú na samom hornom konci tela. Pohyb úst prebieha pozdĺž chrbtovej strany zvieraťa a má za následok posunutie všetkých vnútorných orgánov. Pohyblivý hltan pred sebou tlačí mozgové ganglium, ktoré nakoniec leží na dorzálnej strane tela medzi ústami a kloakou. Tým sa dokončí transformácia, v dôsledku ktorej sa zviera úplne líši od jeho vlastnej larvy.
Ascidians majú vysoko vyvinutú schopnosť obnoviť stratené časti tela. Napríklad spodná časť tela môže obnoviť stratenú hornú časť, môžu sa znovu objaviť vnútorné orgány alebo dokonca celý organizmus po hlbokej degenerácii jedincov v dôsledku nepriaznivých podmienok prostredia z množstva bunkového materiálu. Táto vlastnosť zrejme viedla k vzniku širokej škály foriem nepohlavného rozmnožovania u ascidiánov, či už priečnym delením alebo rôznymi metódami pučania, čo im zabezpečilo úspech v boji o existenciu.
Ascídiány majú jednoduché priečne štiepenie na dve časti, ale je to veľmi zriedkavé, zatiaľ čo viacnásobné delenie alebo strobilácia je veľmi charakteristické pre zložité ascidíny. V týchto ascidiánoch je telo rozdelené na dve alebo tri časti - hrudnú (hrudnú), brušnú (brušnú) a postabdominálnu. K priečnemu rozdeleniu tela na samostatné fragmenty dochádza iba v oblasti brucha a nadbruška – buď samostatne, alebo v oboch častiach spolu. Veľký význam má v tomto prípade prerastanie epikardu, ktorý sa dostáva do zadných častí tela ascidiozooidu a pri delení dáva vznik väčšine vnútorných orgánov nového organizmu. Na začiatku strobilácie sa brušná časť tela značne predĺži, hromadí sa v nej živiny, ktoré sa získavajú v dôsledku väčšieho alebo menšieho rozpadu hrudnej časti matky. Potom dochádza k rozdeleniu brušnej oblasti na niekoľko fragmentov, zvyčajne nazývaných obličky, z ktorých vznikajú noví jedinci. Oddelený fragment hrudníka súčasne obnovuje spodnú časť tela. o amaroeciumčoskoro po usadení larvy na substrát sa jej zadná časť tela značne zväčší a rozvinie a vytvorí sa podbruško, do ktorého sa premiestni srdce. Keď dĺžka podbruška začne výrazne presahovať dĺžku tela larvy, oddelí sa od materského jedinca a rozdelí sa na 3-4 časti, z ktorých sa vytvoria mladé púčiky - blastozoidy. Pohybujú sa dopredu a nachádzajú sa vedľa tela matky, v ktorej sa znovu formuje srdce. Vývoj blastozoidov prebieha nerovnomerne, a keď ho už niektoré dokončili, iné sa ešte len začínajú rozvíjať.
Ascídia vytvorená z larvy sa môže rozmnožovať aj iným nepohlavným spôsobom – pučaním. V tomto prípade môžu rôzne časti tela materského organizmu dať vznik novým jedincom a v závislosti od toho sa rozlišujú štyri rôzne typy pučania. Najčastejšie ide o takzvané vaskulárne pučanie, keď sa na cievach tuniky vyvinú nové zooidy. Súčasne sa vyvíjajú rozvetvené stolóny plaziace sa pozdĺž substrátu, siahajúce od chodidiel pučiacich jedincov. Sú tvorené epidermálnymi krvnými cievami tuniky a sú obalené v tenkej vrstve. Konce takýchto tubulárnych stolónov tvoria výbežky podobné viniču, vo vnútri ktorých sa hromadia krvinky. Oddeľujú sa od stolónov a menia sa na obličky. Bunková hmota obličky je zároveň organizovaná do vnútornej vezikuly pokrytej epiteliálnou vrstvou buniek, ktorá dáva vznik všetkým vnútorným orgánom nového organizmu vyvíjajúceho sa z obličky – blastozoidu. V koži tela obličky sa tvoria dve invaginácie - ústny a kloakálny sifón, ktoré prenikajú do hltana a do kloaky. Stáva sa to najmä Clavelina lepadiformis. Netvorí kolónie. Jednotlivci pochádzajúci z pučania sú úplne nezávislí, ale žijú v úzkych skupinách, zrastoch, ktoré sú veľmi charakteristické pre morské striekačky. U iných druhov nie sú obličky oddelené od stolonu a nové zooidy, ktoré sa z nich vyvinuli, sú spojené jediným krvným obehom. Toto je už skutočná kolónia, je to napr Ecteinascidia tortugensis.
Okrem cievneho pučania sú možné aj iné typy pučania – pylorické, stoloniálne a palliálne. Pri pučaní pyloru, ktoré sa vyskytuje len u druhov z čeľade Didemnidae, sa v brušnej časti materského ascidiozooidu vyvíjajú dva puky naraz oddelené od seba. Zahŕňajú kožu, epikardium a črevá tela matky. Jedna z obličiek je rudiment hrudnej oblasti. Vyvíja hltan, preniknutý žiabrami, a nervový systém. Z druhej obličky vzniká brušná oblasť s pažerákom, žalúdkom a črevami, ako aj srdce. Po vyvinutí obličiek sa matka rozdelí tak, že sa jej hrudná oblasť spojí s novou brušnou oblasťou vyvinutou z obličky, a naopak, nová hrudná oblasť sa spojí s materským bruchom. Získajú sa dvaja polonoví jedinci. V iných prípadoch sa každá oblička vyvinie v plnohodnotného jedinca, ktorý doplní chýbajúcu časť. Takéto pučenie môže začať už počas embryonálneho vývoja a larva, ktorá sa vynorila z vajíčka, už obsahuje dve alebo štyri dcéry. Nakoniec sa z vonkajšej epidermis materského jedinca môžu vyvinúť stolóny, do ktorých vstupujú výrastky zadnej steny hltana - epikardu, ako aj veľké množstvo mezenchymálnych buniek. Takýto púčikovitý stolon sa začína deliť už počas embryonálneho vývoja a dáva až 9-14 pukov, ktoré po izolovaní okamžite rastú a spolu s materským jedincom - oozooidom tvoria kolóniu 10-15 zooidov. Po určitom čase oozooidy odumierajú a blastozooidy začínajú asexuálne rozmnožovať. Súčasne sa niektoré obličky vyvinú na sexuálne zrelé blastozoidy a niektoré naďalej zostávajú asexuálne a dávajú vznik ďalšej generácii obličiek. Takéto pučenie sa nazýva stolonial a je charakteristické len pre druhy tej istej čeľade - Polycitoridae. Niekedy, s touto metódou pučania, zložité životné cykly. Takže dospelí zooidi ascidiánov z rodu Distaplia môže sa rozmnožovať iba sexuálne. Už v embryonálnom stave oozoid, ktorý sa vyvinul z vajíčka, od seba oddeľuje primárnu obličku, ktorá, aj keď je ešte úplne nezrelá, sa opäť delí na tri - sekundárne - obličky. Z týchto púčikov sa jeden vyvinie na dospelého blastozoida so sexuálnymi základmi a ďalšie dva, zostávajúce nepohlavné, sa opäť rozdelia a dajú tri púčiky tretej generácie blastozoidov, z ktorých jeden vyrastie aj do dospelého jedinca. Toto mnohokrát pokračuje a počet jedincov v kolónii sa zvyšuje. Len za určitých podmienok sa môžu sexuálne zrelé blastozoidy začať pohlavne rozmnožovať. Ak takéto podmienky chýbajú, úloha dospelých jedincov sa obmedzuje na kŕmenie kolónie. Vo všeobecnosti sú ascidické životné cykly jednoduché a stále nemajú jasne definované striedanie generácií s rôznymi spôsobmi rozmnožovania a oozooidy a blastozooidy sú štruktúrou veľmi podobné.
Existuje ďalší spôsob pučania - palliálny alebo plášť, ktorý sa nachádza vo viac organizovaných ascidiánoch, vrátane osamelých. Spravidla dospelí bud. V tomto prípade sa na bokoch tela zvieraťa vytvárajú dlhé valcovité výbežky epidermis, ktoré zahŕňajú tubulárne výrastky vonkajšej steny peribranchiálnej dutiny a medzi nimi sa hromadia jednotlivé bunky. Malé ascidíny, ktoré sa vyvinú na týchto stolónoch, zostávajú spojené s materským organizmom a stopky ich obličiek sa menia na krvné cievy, ktoré tvoria jedinú sieť v kolónii. V niektorých prípadoch však môže dôjsť k oddeleniu obličiek a tvorbe samostatných samostatných ascidiánov.
Procesy pučania v ascidiánoch sú teda mimoriadne rôznorodé. Niekedy aj blízke druhy toho istého rodu majú rôzne spôsoby pučania. Niektoré ascidíny sú schopné vytvárať spiace, zakrpatené púčiky, ktoré im umožňujú prežiť nepriaznivé podmienky, najmä zimovanie. Ako sme videli, u rôznych druhov ascidiánov z rôznych čeľadí sa oblička môže buď odtrhnúť od stolony a dať vznik jedinej dcérskej ascidii (u jedného druhu), alebo zostane sedieť na stolone, rastie a začína pučať. znova a nakoniec sa vytvorí nová kolónia (v koloniálnych druhoch). Ak sú blastozoidy v ňom slabo spojené, len pomocou stolonu, dosahujú oveľa väčšie veľkosti (zvyčajne však menšie ako jednotlivé ascidiánov) ako v prípade ich úzkeho spojenia, keď veľkosť blastozoidu nepresahuje niekoľko milimetrov.
Zaujímavosťou je, že púčiky v koloniálnych formách s bežnou želatínovou tunikou sa v jej vnútri vždy oddelia, ale nezostanú na mieste, kde vznikli, ale presúvajú sa hrúbkou tuniky na konečné miesto. Oblička sa vždy dostane na povrch tuniky, kde sa otvoria jej ústa a konečník. U niektorých druhov sa tieto otvory otvárajú nezávisle od otvorov iných obličiek, u iných sa smerom von otvára iba jedno ústa, zatiaľ čo kloakálny otvor ústi do kloaky spoločnej pre niekoľko zooidov. Niekedy to môže tvoriť dlhé kanály. U mnohých druhov tvoria zooidy tesný kruh okolo spoločnej kloaky a tie, ktoré sa do nej nezmestia, sú odsúvané a dávajú vznik novému kruhu zooidov a novej kloake. Takáto akumulácia zooidov tvorí takzvané cormidium.
Niekedy sú cormidia veľmi zložité a dokonca majú spoločný koloniálny cievny systém. Cormidium je obklopené prstencovou krvnou cievou, do ktorej z každého zooidu ústia dve cievy. Navyše takéto cievne systémy jednotlivých Cormidií medzi sebou komunikujú a vzniká zložitý všeobecný koloniálny systém. cievny systém, takže všetky ascidiozooidy sú navzájom prepojené. Ako vidíte, spojenie medzi jednotlivými členmi kolónií v rôznych zložitých ascidiánoch môže byť veľmi jednoduché, keď sú jednotlivé jedince úplne samostatné a ponorené do spoločnej tuniky a pohyb v nej majú aj obličky. Alebo sa môže viac či menej skomplikovať, až do vysokého stupňa integrácie kolónií, s jednotným obehovým systémom, synchrónne prebiehajúcimi životnými procesmi (dozrievanie, rozmnožovanie, smrť blastozooidov), s mechanizmami vnútornej regulácie počtu jedincov a generácie v jeho zložení. V druhom prípade vzniká akýsi koloniálny organizmus.
Pri pučaní v ascidiánoch sa pozoruje nasledovné zaujímavý fenomén. Ako je známe, v procese embryonálneho vývoja vznikajú rôzne orgány živočíšneho organizmu z rôznych, ale úplne špecifických častí embrya (zárodočné vrstvy) alebo vrstiev tela embrya, ktoré tvoria jeho stenu už v prvých štádiách. rozvoja.
Väčšina organizmov má tri zárodočné vrstvy: vonkajší alebo ektoderm, vnútorný alebo endoderm a stredný alebo mezoderm. V embryu ektoderm pokrýva telo, zatiaľ čo endoderm vystiela vnútornú črevnú dutinu a zabezpečuje výživu.
Mezoderm poskytuje spojenie medzi nimi. V procese vývoja z ektodermy sa spravidla tvorí nervový systém, kožné obaly a v ascidiánoch peribranchiálne vaky; z endodermu - tráviaceho systému a dýchacích orgánov; z mezodermu - svaly, kostra a pohlavné orgány. Pri rôznych metódach pučania u ascidiánov sa toto pravidlo porušuje. Napríklad pri bledom pučaní všetky vnútorné orgány (vrátane žalúdka a čriev vychádzajúcich z endodermy embrya) vedú k vyrastaniu peribranchiálnej dutiny, ktorá je ektodermického pôvodu. A naopak, v prípade, že oblička obsahuje výrastok epikardu, ktorý by sa mal očividne považovať za celok, väčšina vnútorných orgánov vrátane nervového systému a peribranchiálnych vakov sa tvorí ako derivát mezodermu. .
Budova Pyros. Pyrozómy alebo ohnivé gule sú voľne plávajúce koloniálne pelagické plášte. Dostali svoje meno kvôli schopnosti žiariť jasným fosforeskujúcim svetlom. Pyrozómy sú rozdelené do dvoch skupín podľa spôsobu vytvorenia kolónie - Pyrosomata fixata A Pyrosomata ambulata. Sú zastúpené iba dvoma rodmi a tuctom rôznych druhov.
Zo všetkých planktonických foriem plášťovcov sú pyrozómy najbližšie k ascidiánom. S výnimkou jedného bentického druhu sú to koloniálne ascidíny plávajúce vo vode. Každá kolónia pozostáva z mnohých stoviek jednotlivých jedincov – ascidiozooidov, uzavretých v spoločnej, často veľmi hustej tunike. V pyrozómoch sú všetky zooidy rovnaké a nezávislé z hľadiska výživy a rozmnožovania. Kolónia má tvar dlhého podlhovastého valca so zahroteným koncom, ktorý má vo vnútri dutinu a je otvorený na širokom zadnom konci. Vonku je pyrozóm pokrytý malými, mäkkými, ostnatými výrastkami. Najdôležitejší rozdiel medzi kolóniou pyrozómov a kolóniou prisadnutých ascidiánov spočíva aj v prísnej geometrickej pravidelnosti tvaru kolónie. Jednotlivé zooidy stoja kolmo na stenu tela kolónie. Ich ústne otvory sú otočené smerom von a kloakálne otvory sú na opačnej strane tela a ústia do spoločnej dutiny kolónie. Samostatné malé ascidiozooidy zachytávajú ústami vodu, ktorá po prechode cez telo vstupuje do telesnej dutiny. Pohyby jednotlivých jedincov sú medzi sebou koordinované a k tejto koordinácii pohybov dochádza mechanicky, pri absencii svalových, cievnych alebo nervových spojení. V tunike sú mechanické vlákna naťahované z jedného jedinca na druhého pomocou pyros, čím sa spájajú ich motorické svaly. Sťah svalu jedného jedinca ťahá pomocou vlákien tuniky druhého jedinca a prenáša naňho podráždenie. Malé zooidy sa súčasne sťahujú a tlačia vodu cez dutinu kolónie. V tomto prípade sa celá kolónia, ktorá má podobný tvar ako raketa, po spätnom stlačení pohybuje dopredu. Pyrozómy si teda pre seba zvolili princíp prúdového pohonu. Tento spôsob pohybu využívajú nielen pyrozómy, ale aj iné pelagické plášťovce.
Pyrozómová tunika obsahuje také veľké množstvo vody (u niektorých plášťovcov tvorí voda 99% telesnej hmotnosti), že celá kolónia sa stáva priehľadnou, akoby sklovitou a vo vode takmer neviditeľnou. Existujú však aj ružovo sfarbené kolónie. Takéto gigantické pyrozómy - ich dĺžka dosahuje 2,5 alebo dokonca 4 m a priemer kolónie je 20 - 30 cm - boli opakovane chytené v Indickom oceáne. Tunika týchto pyrozómov má takú jemnú konzistenciu, že keď sa kolónie dostanú do planktónových sietí, zvyčajne sa rozpadajú na samostatné kúsky. V roku 1969 sa podarilo odfotografovať pyrozóm neďaleko Nového Zélandu Pirostemma spinosum viac ako 20 m dlhý, jeho priemer bol 1,2 m. Polovica dĺžky tela pripadla na dlhý výbežok siahajúci od konca spoločného otvoru kloaky. Zvyčajne sú rozmery pyrosoma oveľa menšie - od 3 do 10 cm dlhé s priemerom od jedného do niekoľkých centimetrov. Na základe materiálov z výskumnej lode Vityaz bol opísaný nový rod a druh pyrozómov, Propyrosoma. vitjasi. Kolónia tohto druhu má tiež valcovitý tvar, veľký až 0,5 m. Cez ružovkastý plášť tohto pyrozómu presvitajú ako tmavohnedé (či skôr u živých jedincov tmavoružové) inklúzie vnútro jednotlivých ascidiozooidov.
Plášť má polotekutú konzistenciu a pri poškodení povrchovej vrstvy sa jeho látka šíri vo vode vo forme viskózneho slizu a jednotlivé zooidy sa rozpadávajú.
Štruktúra ascidiozooidného pyrozómu sa príliš nelíši od štruktúry jedného ascidiánu, okrem toho, že jeho sifóny sú umiestnené na opačných stranách tela a nie sú spojené na dorzálnej strane. Veľkosti ascidiozooidov sú zvyčajne 3-4 mm, ale v obrovských pyrozómoch - až 20 mm. Ich telo môže byť bočne sploštené alebo oválne. Ústny otvor je obklopený korunou chápadiel, alebo môže byť na ventrálnej strane tela iba jedno chápadlo. Často plášť pred ústnym otvorom, aj na ventrálnej strane, tvorí malý tuberkulum alebo dosť výrazný výrastok. Za ústami nasleduje veľký hltan, prerezaný žiabrovými štrbinami, ktorých počet môže dosiahnuť 50. Tieto štrbiny sú umiestnené buď pozdĺž alebo naprieč hltanom.
Približne kolmo na žiabrové štrbiny sú krvné cievy, ktorých počet sa tiež pohybuje od jedného do 3-4 tuctov. Hltan má endostyle a chrbtové jazyky visiace dole do jeho dutiny. Okrem toho sa v prednej časti hltana po stranách nachádzajú svetelné orgány, ktoré sú nahromadením bunkových hmôt. U niektorých druhov má kloakálny sifón aj svietiace orgány. Svetelné orgány pyrosómu obývajú symbiotické svietiace baktérie, pod hltanom leží nervový ganglion, ktorého zadná strana plní úlohu svetlocitlivého orgánu. Existuje tiež blízko nervová žľaza, ktorej kanál ústi do hltana. Svalový systém pyrozómov ascidiozooidov je slabo vyvinutý. Prstencové svaly umiestnené okolo ústneho sifónu a otvorený prstenec svalov v blízkosti kloakálneho sifónu sú pomerne dobre vyjadrené. Malé zväzky svalov - chrbtové a brušné - sú umiestnené na zodpovedajúcich miestach hltana a vyžarujú po stranách tela. Okrem toho existuje aj pár kloakálnych svalov. Medzi dorzálnou časťou hltana a stenou tela sú dve krvotvorný orgán, čo sú predĺžené zhluky buniek. Tieto bunky sa rozmnožujú delením a menia sa na rôzne prvky krvi - lymfocyty, amoebocyty atď.
Tráviaca časť čreva pozostáva z pažeráka siahajúceho od zadnej časti hltana, žalúdka a čriev. Črevo tvorí slučku a ústi konečníkom do kloaky. Na ventrálnej strane tela leží srdce, čo je tenkostenný vak.
Semenníky a vaječníky sa tiež otvárajú svojimi kanálikmi do kloaky, ktorá môže byť viac alebo menej pretiahnutá a ústi kloakálnym sifónom do spoločnej dutiny kolónie. V oblasti srdca majú pyrozómy ascidiozooidov malý prstovitý prívesok - stolon. Hrá dôležitú úlohu pri vytváraní kolónií. V dôsledku rozdelenia stolonu v procese nepohlavného rozmnožovania z neho vyrastajú noví jedinci.
Reprodukcia a vývoj pyrozómov. Pyrozómy, podobne ako ascidián, majú spôsob rozmnožovania pučaním. Ale v nich sa pučenie vyskytuje za účasti špeciálneho trvalého rastu tela - obličkovitého stolónu. Je tiež charakterizované tým, čo sa deje vo veľmi skorých štádiách vývoja. Pirosom vajcia sú veľmi veľké - až 0,7 mm a dokonca až 2,5 mm a sú bohaté na žĺtok. V procese ich vývoja vzniká prvý jedinec – takzvaný cyatozooid. Cyatozooid zodpovedá ascidickému oozooidu, t.j. je to nepohlavný materský jedinec, ktorý sa vyvinul z vajíčka. Veľmi skoro sa prestane vyvíjať a skolabuje. Celú hlavnú časť vajíčka zaberá výživný žĺtok, na ktorom sa vyvíja cytozooid. o Propyrosoma vitjasi na žĺtkovej hmote sa nachádza cyatozooid, čo je plne vyvinutý ascidián s priemernou veľkosťou asi 5,5 mm. Pod škrupinou vajíčka je dokonca malý ústny otvor, ktorý sa otvára smerom von. V hltane je 10-13 párov žiabrových štrbín a 4-5 párov krvných ciev. Črevo je úplne vytvorené a ústi do kloaky, sifón má tvar širokého lievika. Existuje tiež nervový ganglion s paranervóznou žľazou a srdcom, ktoré prudko pulzuje.
Mimochodom, toto všetko hovorí o pôvode pyrosómu z ascidiánov. U iných druhov sa v období maximálneho rozvoja cyatozooidu dajú rozlíšiť len rudimenty hltana s dvoma žiabrovými štrbinami, rudimenty dvoch peribranchiálnych dutín, kloakálny sifón, nervový ganglion s paranervóznou žľazou a srdce. . Chýbajú ústa a tráviace črevo, hoci je naznačený endostyl. Vyvinutá je aj kloaka so širokým otvorom, ústiaca do priestoru pod blany vajíčka. V tomto štádiu, dokonca aj vo vaječnej škrupine, pyrozómy už začínajú procesy nepohlavného rozmnožovania. Na zadnom konci cyatozooidu sa vytvára stolón - ektoderm vedie k výrastku, do ktorého vstupujú pokračovania endostylu, perikardiálneho vaku a peribranchiálnych dutín. Z ektodermy stolonu v budúcej obličke vzniká nervový povraz nezávislý od nervového systému samotného cyatozooidu.
Stolon je v tomto čase rozdelený priečnymi zúženiami na štyri časti, z ktorých sa vyvinú prvé púčiky - blastozoidy, ktoré sú už členmi novej kolónie, teda ascidiozooidy. Stolon sa postupne stáva priečnym k osi tela cytozooida a žĺtka a krúti sa okolo nich. Okrem toho sa každá oblička stáva kolmou na os tela cytozooidu. Ako sa obličky vyvíjajú, materský jedinec - cyatozooid - je zničený a žĺtková hmota sa postupne používa na výživu štyroch obličiek - ascidiozooidov - predkov novej kolónie. Štyri primárne ascidiozooidy zaujímajú geometricky správnu krížovú polohu a tvoria spoločnú kloakálnu dutinu. Toto je skutočná malá kolónia. V tejto forme kolónia opúšťa telo matky a uvoľňuje sa zo škrupiny vajíčka. Primárne ascidiozooidy zase vytvárajú na svojich zadných koncoch stolóny, z ktorých po zošnurovaní vznikajú sekundárne aspidiozooidy atď. Len čo sa ascidiozooid izoluje, vytvorí sa na jeho konci nový stolon a každý stolon vytvorí reťazec nové púčiky, ktoré sa pri dozrievaní oddeľujú od jeho konca. Kolónia sa postupne rozrastá. Každý ascidiozooid sa stáva sexuálne zrelým, má mužské a ženské pohlavné žľazy a je schopný sexuálneho rozmnožovania.
V jednej skupine pyrozómov si ascidiozooidy zachovávajú spojenie s rodičovským jedincom a zostávajú na mieste, kde vznikli. V procese tvorby obličiek sa stolon predlžuje a obličky sú navzájom spojené šnúrami. Ascidiozooidy sú usporiadané jeden po druhom smerom k uzavretému, prednému koncu kolónie, zatiaľ čo primárne ascidiozooidy sa pohybujú smerom k jeho zadnej, otvorenej časti.
V ďalšej skupine pyrozómov, ktorá zahŕňa väčšinu ich druhov, obličky nezostávajú na mieste. Akonáhle dosiahnu určité vývojové štádium, oddelia sa od stolonu, ktorý sa nikdy nepredĺži. Zároveň ich zachytávajú špeciálne bunky – forocyty. Forocyty sú veľké bunky podobné amébe. Majú schopnosť pohybovať sa v hrúbke tuniky pomocou pseudopódií, alebo pseudopódií, rovnako ako améby. Forocyty vyzdvihnú obličku, prenesú ju cez tuniku pokrývajúcu kolóniu na presne definované miesto pod primárnymi ascidiozooidmi a akonáhle sa posledný ascidiozooid odlomí od stolonu, forocyty ju prenesú pozdĺž ľavej strany do dorzálnej časti. jej producenta, kde sa nakoniec usadí tak, že staré ascidiozooidy sa posúvajú stále ďalej a ďalej na vrchol kolónie a mláďatá sa ocitajú na jej zadnom konci.
Každá nová generácia ascidiozooidov je prenesená s geometrickou správnosťou na presne definované miesto vo vzťahu k predchádzajúcej generácii a je usporiadaná do poschodí. Po vytvorení prvých troch poschodí sa medzi nimi začnú objavovať poschodia sekundárne, potom terciárne atď. Primárne poschodia majú po 8 ascidiozooidov, sekundárne po 16, terciárne po 32 atď. geometrický postup. Priemer kolónie sa zvyšuje. S rastom kolónie je však narušená jasnosť týchto procesov, niektoré ascidiozooidy sa zmätia a padajú do cudzích poschodí. U tých istých jedincov v pyrozomálnej kolónii, ktorí sa rozmnožili pučaním, sa neskôr vyvinú pohlavné žľazy a pristúpia k sexuálnemu rozmnožovaniu. Ako už vieme, každý z mnohých ascidiozooidných pyrozómov vytvorených asexuálnym pučaním vyvíja iba jedno veľké vajíčko.
Podľa spôsobu vytvárania kolónií, teda či si ascidiozooidy udržujú spojenie s materským organizmom dlhú dobu alebo nie, sa pyrozómy delia do dvoch skupín - Pyrosoma fixata A Pyrosoma ambulata. Prvé sa považujú za primitívnejšie, pretože prenos obličiek pomocou forocytov je zložitejším a neskorším získavaním pyrozómov.
Vytvorenie primárnej štvorčlennej kolónie bolo pre pyrozómy považované za také konštantné, že tento charakter bol dokonca zahrnutý do charakterizácie celého radu Pyrosomida. Nové údaje o vývoji pyrozómov však ukázali napríklad to Propyrosoma vitjasiľadvinový stolón môže dosiahnuť veľmi veľkú dĺžku a počet púčikov súčasne vytvorených na ňom je asi 100. Takýto stolón vytvára pod blanou vajíčka nepravidelné slučky. Bohužiaľ, stále nie je známe, ako sa kolónia tvorí v pyrozómoch.
Životný štýl ascidiánov a prosa. Ascidians sú zvieratá na dne. Dospelé formy strávia celý život nehybne, prichytia sa k nejakému pevnému predmetu na dne a poháňajú vodu cez žiabrami prepichnutý hltan, aby z neho odfiltrovali najmenšie bunky fytoplanktónu a častice organickej hmoty, ktorou sa ascididy živia. Nemôžu sa pohybovať. Iba keď sa niečoho zľakne alebo prehltne niečo príliš veľké, morská striekačka sa môže scvrknúť do klbka. V tomto prípade je voda vytláčaná silou zo sifónu.
Jednotlivé ascidíny niekedy tvoria veľké agregáty, ktoré prerastajú do celých drúz a usadzujú sa vo veľkých zhlukoch. To im dáva množstvo biologických výhod – v rozmnožovaní, výžive, ochrane pred nepriateľmi. Ako už bolo spomenuté, mnohé druhy ascidiánov sú koloniálne. Častejšie ako iné sa nachádzajú masívne želatínové kolónie, ktorých jednotliví členovia sú ponorení do spoločnej pomerne hrubej tuniky. Takéto kolónie tvoria chrumkavé výrastky na kameňoch alebo "sa nachádzajú vo forme zvláštnych guľôčok, koláčikov a výrastkov na nohách, niekedy tvarom pripomínajúcich huby. V iných prípadoch môžu byť jednotlivé jedince kolónií takmer nezávislé."
Spravidla sa morské striekačky jednoducho prilepia na kamene alebo iné tvrdé predmety spodnou časťou tuniky. Ale niekedy sa ich telo môže zdvihnúť nad zemou na tenkej stonke. Takéto zariadenie umožňuje zvieratám „nachytať“ väčší objem vody a neutopiť sa v mäkkej zemi. Je to charakteristické najmä pre hlbokomorské ascidiánov, ktorí žijú na tenkých náplavoch, ktoré pokrývajú dno oceánu vo veľkých hĺbkach. Takže zaoblené telo ascidiánskeho rodu Culeolus s veľmi široko otvorenými sifónmi, ktoré vôbec nevyčnievajú nad povrch tuniky, sedí na konci dlhej a tenkej stonky, pomocou ktorej sa zviera môže prichytiť na malé kamienky, špice sklenených špongií a iné predmety na dne. Stonka nevydrží váhu dosť veľkého tela a pravdepodobne sa vznáša nad dnom unášaná slabým prúdom. Jeho sfarbenie je belavo-sivé, bezfarebné ako u väčšiny hlbokomorských živočíchov.
Aby sa morské streky nepotopili do zeme, môžu mať iné prispôsobenie. Tunikové prívesky, ktorými sú ascidiánov zvyčajne pripevnené ku kameňom, rastú a tvoria akýsi „padák“, ktorý zviera drží na dne.
Takéto "padáky" sa môžu objaviť aj u typických obyvateľov tvrdých pôd, zvyčajne usadzujúcich sa na kameňoch, keď prechádzajú do života na mäkkých, bahnitých pôdach. Koreňovité výrastky tela umožňujú jedincom toho istého druhu vstúpiť do nového a pre nich nezvyčajného biotopu a rozšíriť hranice ich areálu, ak sú pre ich vývoj priaznivé iné podmienky.
Opisujú sa však veľmi zvláštne ascidíny, schopné plávať na krátke vzdialenosti nad dnom. Sú členmi rodu Octanemus. (octacnemus)- iba 4 druhy - bezfarebné, priesvitné zvieratá s priemerom nie väčším ako 7 cm.Ich tenká tunika sa tvorí okolo. ústny sifón 8 širokých lalokov - tykadiel. V zóne pripevnenia k substrátu na tunike sú len tenké vlasové výrastky. Oktanemovia sú obyvatelia veľkých hlbín oceánu. Nachádzajú sa v tropických oblastiach v hĺbke 2000-4000 m.
Niektorí vedci majú tendenciu ich považovať za sekundárne usadené na dne sali. Sú to dravé živočíchy schopné chytať malé kôrovce, háďatká atď. Okrem nich sú v súčasnosti známe aj iné dravé ascidíny. Nezvyčajný spôsob života ich priviedol k vyvinutiu šiestich silných, svalnatých chápadiel schopných uchopiť malé bezstavovce, ktorými sa živia, a úvodný sifón sa tak zmenil na lapací orgán. Hltan sa stal úzkym a krátkym. Chýbajú mu pravé žiabrové štrbiny pokryté riasinkovým epitelom, ale s kloakálnou dutinou komunikuje cez malý počet otvorov. To zahŕňa menej ako tucet druhov malých ascidiánov patriacich do rodov Hexacrobylus, Sorbera, Oligotrema A Gasterascidia. Ide tiež o hlbokomorské živočíchy, žijúce prevažne v priepastnej zóne oceánu v hĺbke 3000 – 5000 m. Ich systematické postavenie je nejasné, no niektorí francúzski experti na plášťovitú faunu majú tendenciu ich považovať dokonca za samostatnú triedu plášťovce.
Ascídiáni boli tiež nájdení medzi veľmi špecifickou faunou obývajúcou najtenšie chodby medzi zrnkami piesku. Takáto fauna sa nazýva intersticiálna. Teraz je známych asi 10 druhov ascidiánov, ktoré si za svoj biotop vybrali taký neobvyklý biotop. Ide o extrémne malé živočíchy – priemer ich tela je 0,8 – 2 mm. Niektoré z nich sú mobilné.
Ascidky sú rozšírené v studených aj teplých moriach. Nachádzajú sa v Severnom ľadovom oceáne a vo vodách Antarktídy. Dokonca ich našli priamo na pobreží Antarktídy počas prieskumu sovietskych vedcov jedného z fjordov „oázy“ Bunger. Fjord bol ohradený od mora haldami viacročný ľad a povrchová voda v ňom bola silne odsolená. Na skalnatom a neživom dne tohto fjordu boli nájdené iba hrudky rozsievok a nití: zelené riasy.
V samom kutu zálivu sa však našli pozostatky hviezdice a veľké množstvo veľkých, až 14 cm dlhých ružovo-priehľadných želatínových ascidiánov. Zvieratá boli odtrhnuté od dna, pravdepodobne búrkou a vyplavené sem prúdom, no ich žalúdky a črevá boli úplne naplnené zelenou hmotou čiastočne natráveného fytoplanktónu. Pravdepodobne sa nakŕmili krátko predtým, ako ich vylovili z vody blízko brehu.
Ascidians sú obzvlášť rozmanité v tropickom pásme. Existujú dôkazy, že v trópoch žije asi 10-krát viac druhov plášťovcov ako v miernom pásme a polárne oblasti. Zaujímavosťou je, že v studených moriach sú ascídy oveľa väčšie ako v teplých a ich sídla sú početnejšie. Rovnako ako ostatné morské živočíchy sa riadia pravidlom, že v miernych a studených moriach žije menší počet druhov, no tvoria oveľa väčšie sídla a ich biomasa na 1 m 2 povrchu dna je mnohonásobne väčšia ako v trópoch.
Väčšina ascidiánov žije v najpovrchnejšej prímorskej alebo prílivovej zóne oceánu a v horných horizontoch kontinentálneho šelfu, prípadne sublitorálu, do hĺbky 200 m.. S narastajúcou hĺbkou celkový počet ich druhov klesá. V súčasnosti je známych asi sto druhov ascidiánov hlbšie ako 2000 m. Maximálna hĺbka biotopu, v ktorej boli tieto zvieratá nájdené, je 8430 m. V tejto hĺbke boli ascidiánov objavené počas práce sovietskej oceánografickej expedície na výskumnom plavidle Vityaz v Kurilsko-Kamčatskej priekope. Boli to predstavitelia nového hlbokomorského rodu Situla- nezvyčajne veľké, až 35 cm vysoké ascídie, ktoré sa ukázali ako nový druh a rod Situla pelliculosa od rodiny Ostacnemidae. Následne bol blízko príbuzný druh nájdený francúzskou expedíciou v r Atlantický oceán v priepastnej zóne v hĺbke 2115-4690 m a ďalšie dva druhy našla naša výskumná loď „Akademik Kurchatov“ v Južnej Sandwichovej priekope v hĺbke 5650 m na juhu Atlantiku. Charakteristickým znakom týchto priehľadných a tenkostenných živočíchov, sediacich na konkrementoch na krátkych a hrubých nohách, rovnako tenkostenných ako ich telo, je prítomnosť obrovského úvodného sifónu, ktorého priemer sa takmer rovná priemeru telo. Bolo možné urobiť fotografie týchto ascidiánov v roztoku kuchynskej soli, v ktorej sa membránové telo Situla, ktorá si nezachovala stály tvar, narovnala sa a zaujala prirodzenú polohu. Ich žiabrový vak úplne stratil svoj vakovitý tvar a zmenil sa na záchytnú sieť natiahnutú spolu s perifaryngeálnou zónou v rovnakej rovine vo forme platničky sťahujúcej otvor úvodného sifónu. V strede platničky je vchod do pažeráka, zozadu je zavesená črevná slučka a gonáda. Zhora nadol v strede komplexne perforovanej žiabrovej dosky prechádza dorzálna doska a zdola nahor k otvoru pažeráka - endostylu. Všetky tieto orgány sú zvonku otvorené. Pozdĺž okraja ústneho sifónu sa nachádza asi stovka silne rudimentárnych chápadiel. Celý komplex plášťa sa tak ukáže ako otvorený a natiahnutý do zvláštnej, veľmi tenkej záchytnej siete, cez ktorú zrejme dochádza k pasívnej filtrácii vody. Kryt tela je mimoriadne jemný, miestami prechádza do najtenších bezfarebných filmov s hrúbkou až 0,05 mm. Iba črevá sú natreté svetloolivovo-zelenou farbou, pretože cez jej steny presvitá najtenší bahno, a gonáda je viditeľná ako hustá žltkastá škvrna za strednou časťou žiabrovej platne. Vo všeobecnosti je zviera veľmi podobné lyžičke alebo naberačke s hrubým dnom a krátkou rukoväťou.
Ascidovia sa vyhýbajú odsoleným oblastiam morí a oceánov. Prevažná väčšina z nich žije pri normálnej oceánskej slanosti okolo 350/00.
Ako už bolo spomenuté, najväčší počet Ascídske druhy žijú v oceáne v malých hĺbkach. Tu tvoria aj najmasovejšie sídla, najmä tam, kde je vo vodnom stĺpci dostatok suspendovaných organických častíc, ktoré im slúžia ako potrava. Ascidky sa usadzujú nielen na kameňoch a iných tvrdých prírodných predmetoch. Ich obľúbeným miestom osídlenia sú aj dná lodí, povrchy rôznych podvodných štruktúr atď. veľká škoda operka. Je napríklad známe, že sa usadzujú na vnútorných stenách vodovodných potrubí a vyvíjajú sa v takom počte, že značne zužujú priemer rúr a upchávajú ich. Pri hromadnom vymieraní v určitých ročných obdobiach upchávajú filtračné zariadenia natoľko, že sa môže úplne zastaviť dodávka vody a priemyselné podniky utrpia značné straty.
Jednou z najrozšírenejších morských striekačiek je Ciona inneris, zarastajúci dna lodí, sa môže usadiť v tak obrovských množstvách, že rýchlosť lode sa výrazne zníži.
Schopnosť ascidiánov vytvárať masívne sídla však môže byť pre ľudí zaujímavá vzhľadom na pozoruhodnú vlastnosť týchto zvierat, a to schopnosť akumulovať vanád a iné kovy v tele, hlavne v krvi.
Vanád, mikroelement s veľkým praktickým významom, je rozpustený v morskej vode vo veľmi malých množstvách. V tele ascidiánov môže vanád tvoriť viac ako 1% hmoty popola zvieraťa alebo až 0,65% suchej telesnej hmotnosti. To je asi 10 000-násobok koncentrácie vanádu v morskej vode. Akumulácia kovov ascidiánmi je veľmi zaujímavý fenomén. Majú výraznú schopnosť selektívne akumulovať vo veľkých množstvách nielen vanád, ale aj niektoré ďalšie mikroelementy. Našli zlúčeniny rôznych - asi jeden a pol tucta - kovov, ktorých obsah je sto a tisíckrát vyšší ako v prostredí. Medzi nimi sú také stopové prvky ako tantal, niób, titán. Faktor obohatenia môže dosiahnuť 100 000. Vanád a titán patria medzi biologicky aktívne látky a ich fyziologická úloha v organizmoch sa starostlivo skúma. Malo by sa tiež pamätať na to, že ascidiánska tunika obsahuje ďalšiu cennú látku - celulózu. Jeho množstvo napríklad v jednej kópii najrozšírenejšieho druhu Ciona inneris je 2-3 mg. Tieto ascidíny sa niekedy usadzujú v obrovských množstvách. Počet jedincov na 1 m 2 povrchu dosahuje 2500 - 10 000 kópií a ich mokrá hmotnosť je 140 kg na 1 m 2. Je tu možnosť diskutovať o tom, ako je možné prakticky využiť ascidiánov ako zdroj cenných látok. Nie všade je drevo, z ktorého sa získava celulóza, a nánosov vanádu je málo a sú rozptýlené. Ak usporiadate podvodné "morské záhrady", potom sa veľké množstvo morských striekačiek môže pestovať na špeciálnych platniach. Odhaduje sa, že z 1 hektára morskej plochy obsadenej ascidiánmi možno získať 5 až 30 kg vanádu a 50 až 300 kg celulózy.
Pyrozómy žijú v oceáne. Pyrozómy, podobne ako salpy, sú najcitlivejšie na studené vody a radšej neopúšťajú tropické pásmo oceánu, kde sú veľmi rozšírené. Podobne ako iné planktonické formy pyrozómových plášťovcov – obyvateľov povrchových vrstiev vôd, sa zrejme nevyskytujú hlbšie ako 1000 m. V literatúre však existujú náznaky, že pyrozómy sa nachádzajú v hĺbke 3000 m.
Pyrozómy netvoria také veľké zhluky ako salpy. V niektorých okrajových oblastiach tropickej oblasti sa však našli aj ich akumulácie. V Indickom oceáne pri 40-45 ° j. sh. počas práce sovietskej antarktickej expedície sa narazilo na obrovské množstvo veľkých pyrozómov. Pyrozómy sa v bodoch nachádzali na samom povrchu vody. Na každom mieste bolo 100 až 400 kolónií, ktoré jasne žiarili modrým svetlom. Vzdialenosť medzi bodmi bola 100 m alebo viac. V priemere na 1 m2 vodnej plochy pripadali 1-2 kolónie. Podobné akumulácie pyrozómov boli pozorované pri pobreží Nového Zélandu.
Pyrozómy sú známe ako výlučne pelagické zvieratá. Relatívne nedávno sa však v Cookovom prielive pri Novom Zélande podarilo získať niekoľko fotografií z hĺbky 160 – 170 m, v ktorých sú veľké akumulácie tzv. Pyrosoma atlanticum, ktorých kolónie jednoducho ležali na spodnej ploche. Ďalšie jedince plávali v tesnej blízkosti nad dnom.
Bol deň a zvieratá sa mohli ukryť pred priamym slnečným žiarením do veľkých hĺbok, ako to robia mnohé planktónne organizmy. Zrejme sa cítili dobre, keďže podmienky prostredia im vyhovovali. V máji je tento pyrozóm bežný v povrchových vodách Cookovej úžiny. Zaujímavosťou je, že v tej istej oblasti v októbri je dno v hĺbke 100 m pokryté mŕtvymi, rozpadajúcimi sa pyrozómami. Toto hromadné vymieranie pyrozómov je pravdepodobne spojené so sezónnymi javmi. Do určitej miery to dáva predstavu o tom, koľko týchto zvierat možno nájsť v mori.
Treba poznamenať, že doteraz bol opísaný jeden bentický pyrozóm - Pyrosoma benthica. Štyri exempláre tohto nového druhu boli ulovené v hĺbke 185 m pri Kapverdských ostrovoch. Dĺžka kolónie nepresahovala 6 cm, jej štruktúra je typická pre pyrozómy, kolónia má schopnosť svietiť. Tieto zvieratá by sa mali považovať za druhotne sedavé na dne oceánu.
Pyrozómy, čo v preklade do ruštiny znamená „ohnivé gule“, dostali svoje meno podľa svojej prirodzenej schopnosti žiariť. Zistilo sa, že svetlo, ktoré sa vyskytuje v bunkách svietiacich orgánov pyrozómov, spôsobujú špeciálne symbiotické baktérie. Usadzujú sa vo vnútri buniek svetelných orgánov a zjavne sa tam množia, pretože baktérie so spórami v nich boli opakovane pozorované. Svetelné baktérie sa dedia z generácie na generáciu. Prúdením krvi sa prenesú do vajíčok pyrozómov, ktoré sú v poslednom štádiu vývoja, a infikujú ich. Potom sa usadia medzi blastomérami drviaceho vajíčka a preniknú do embrya. Svetelné baktérie prenikajú spolu s krvným obehom a do obličiek s pyrozómami. Mladé pyrozómy teda dedia svietiace baktérie od svojich matiek. Nie všetci vedci však súhlasia s tým, že pyrozómy žiaria vďaka symbiontným baktériám. Faktom je, že luminiscencia baktérií je charakterizovaná kontinuitou a pyrozómy vyžarujú svetlo až po určitom druhu podráždenia. existuje zaujímavý popis ako sa počas expedície na Challengeri členovia tímu zabávali podpisovaním sa prstami na pyrozómoch a na tele zvierat zostala na niekoľko sekúnd svetelná stopa po maľovaní jasnou čiarou. Svetlo ascidiozooidov v kolónii môže byť prekvapivo intenzívne a veľmi krásne, zvyčajne je modré, ale u unavených, prevzdušnených a umierajúcich zvierat sa stáva oranžové až červené.
Nie všetky pyrozómy však môžu svietiť. Vyššie opísané obrie pyrozómy z Indického oceánu, ako aj nový druh Propyrosoma vitjas nemajú svetelné orgány. Je však možné, že schopnosť žiariť v pyrozómoch je nestabilná a súvisí s určitými štádiami vývoja a kolóniami.
Pyrozómy, ako aj salpy, sa samozrejme môžu živiť tými rybami, ktoré jedia medúzy a kenofory. Napríklad pyrozómy sa našli v žalúdkoch mečiara. A zo žalúdka ďalšej ryby – mupusa – veľkosti 53 cm, sa kedysi extrahovalo 28 pyrozómov.
.jpg)